(2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)phenol) | 286388-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)phenol)
• 英文别名: 2-hydroxyphenyl-bis(2-pyridylmethyl)amine；2-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]phenol
• CAS: 286388-83-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: YRUZRHXXPQZLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)phenol) 、 三氯化铁 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到dichloro(2-oxyphenyl-bis(2-pyridylmethyl)amine)iron(III)hydrate
  参考文献：
  名称：

  （儿茶酚基）铁（III）配合物，其四齿三脚架配体包含取代的苯酚和吡啶单元，作为内二醇裂解邻苯二酚双加氧酶的邻苯二酚结合中间体的结构和功能模型配合物

  摘要：

  摘要本文报道了具有四齿三脚形配体（LR'，R''= {2-羟基-3-R'-5-R''-苯基-双（2-吡啶基甲基）的（儿茶酚基）铁（III）配合物的合成和结构含有取代的苯酚和吡啶单元的胺}）：[Fe III（LR'，R''）（DBC）]（1a：R'，R''= H，H; 1b：R'，R''= Me，Me;和1c：R′，R″ ＝ H，Cl，DBC ＝ 3，5-二叔丁基邻苯二酚）。X射线结构分析表明，围绕1a铁原子的配位安排与原儿茶酸3,4-双加氧酶（3,4-PCD）邻苯二酚结合中间体的活性位点所建议的配位安排相似。通过两种不同的方法合成了一系列复杂的1衍生物：（i）[Fe III（LR'，R“）（acac）] +（2a：R'，R” = H，H; 2b：R的反应′，R″ ＝ Me，Me；和2c：R′，R″ ＝ H，Cl，acac ＝乙酰丙酮（1当量）。的DBC和1个当量。N中的Et 3 N N-二

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00604-0

文献信息

• Synthesis of three new binuclear Mn complexes: characterization and DNA binding and cleavage properties
  作者：Ying-Ying Kou、Qian Zhao、Xue-Rao Wang、Mei-Ling Li、Xiang-Hao Ren

  DOI：10.1080/00958972.2019.1647339

  日期：2019.7.18

  Abstract A series of novel binuclear Mn complexes, [Mn2(L1)2]·2DMF (1), [Mn2O(L2)2](ClO4)2·CH3OH (2), and [Mn2(L3)2Cl2]·2DMF (3), were synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Moreover, their DNA-binding and cleavage properties were investigated. Characterization of the complexes by electron absorption and fluorescence spectroscopy confirmed the binding to calf-thymus

  摘要 一系列新型双核锰配合物[Mn2(L1)2]·2DMF(1)、[Mn2O(L2)2](ClO4)2·CH3OH(2)和[Mn2(L3)2CL2]·2DMF( 3), 合成并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。此外，研究了它们的 DNA 结合和切割特性。通过电子吸收和荧光光谱表征复合物证实了与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的结合。1、2 和 3 的表观结合常数 (Kapp) 分别确定为 7.06 × 105、1.10 × 105 和 3.77 × 105 M-1，表明复合物和 CT-DNA 之间具有中等强度的结合。此外，2表现出静态荧光猝灭，而1和3表现出动态荧光猝灭。复合物的琼脂糖凝胶电泳研究表明，在没有氧化还原剂的情况下，只有 2 种表现出化学核酸酶活性。当加入 H2O2 作为氧化还原剂时，3 仍然无法切割 DNA；然而，1显示出化学核酸酶活性，而2的活性增强。复合物对质粒 DNA
• Activation of Dioxygen by Dimethylplatinum(II) Complexes
  作者：Mahmood Azizpoor Fard、Ava Behnia、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00614

  日期：2017.11.13

  and then, by reaction with solvent, the binuclear complex [PtMe(κ3-N,N′,N″-L3-H)}2(μ-H)]Cl. In the presence of oxygen the complexes 1 in CH2Cl2 solution react to give [Pt(OH)Me2(κ3-N,N′,N″-L)]Cl, when L = L1 or L2, or [Pt(OH)Me2(κ3-N,N′,O-L-H)], when L = L3. The complex [Pt(OH)Me2(κ3-N,N′,N″-L2)]Cl decomposed in the presence of air to give the binuclear complex [PtMe2(2-C5H4NCO2)(μ-OH)}2]. The factors

  配体RN（CH 2 -2-C 5 H 4 N）2（L1，R = CH 2 CH 2 OH; L2，R = CH 2 CH 2 CH 2 OH; L3，R = 2-C 6 H 4 OH ）经设计可提供在没有质子溶剂的情况下可以激活双氧的二甲基铂（II）配合物。配体与[PT反应2我4（SME 2）2 ]，得到的平衡混合物，主要的成分是[PTME 2（κ 2 -N，N'-L）]（1a，L = L1；1b，L = L2；1c，L = L3）。在无空气的，图1A与溶剂CH发生反应2氯2，得到[PTME 2（CH 2 Cl）的（κ 3 - Ñ，Ñ '，Ñ “ - L1 ]为氯，而图1C与甲烷的损失分解得到[ PTME（κ 3 - ñ，ñ '，ñ “ -L3 -H）]，然后，通过与溶剂反应时，双核配合物[PTME（κ 3 - Ñ，Ñ '，Ñ “ - L3 -H）} 2（μ-H）]氯。在氧的存在下，复合物1在CH