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4-deuterio-3-pyridinecarboxamide | 188824-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-deuterio-3-pyridinecarboxamide
英文别名
<4-2H1>-pyridine-3-carboxamide
4-deuterio-3-pyridinecarboxamide化学式
CAS
188824-96-6
化学式
C6H6N2O
mdl
——
分子量
123.118
InChiKey
DFPAKSUCGFBDDF-VMNATFBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.18
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型和手性1,4-二氢吡啶的研究。IV。手性NADH模型化合物(S S)-3-(对甲苯磺酰基)-1,4-二氢吡啶类化合物不对称还原的机理方面
    摘要:
    在用NADH模拟物还原酮的过程中,(S S)-1-取代的3-(对甲苯基亚磺酰基)-1,4-二氢吡啶1,与S合成的C-4氢之一的立体定向转移实验上揭示了通过使用2-甲基衍生物2和4-氘代衍生物3a和3b参与了O键。考虑到所得结果,还提出了该反应的过渡态模型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00072-0
  • 作为产物:
    描述:
    methyl [4-2H1]-pyridine-3-carboxylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以86%的产率得到4-deuterio-3-pyridinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型和手性1,4-二氢吡啶的研究。IV。手性NADH模型化合物(S S)-3-(对甲苯磺酰基)-1,4-二氢吡啶类化合物不对称还原的机理方面
    摘要:
    在用NADH模拟物还原酮的过程中,(S S)-1-取代的3-(对甲苯基亚磺酰基)-1,4-二氢吡啶1,与S合成的C-4氢之一的立体定向转移实验上揭示了通过使用2-甲基衍生物2和4-氘代衍生物3a和3b参与了O键。考虑到所得结果,还提出了该反应的过渡态模型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00072-0
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文献信息

  • Covalent amination of 1-alkyl- and 1-aryl-3-carbamoylpyridinium chlorides as “model” for enzymic activity of rabbit liver aldehyde oxidase
    作者:S.A.G.F. Angelino、A. van Veldhuizen、D.J. Buurman、H.C. Van Der Plas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91193-7
    日期:1984.1
    substituent. For the methyl, ethyl and n-propyl derivatives exclusively 6-adducts are found. Adduct formation takes place at C-6 and C-4, when the 1-substituent is an i-propyl or t-butyl group. The adduct ratio for the latter compounds is determined by the size of the substituent. 1-Aryl derivatives exhibit amination at C-2 and C-6 and the adduct ratios are dependent on the temperature. When the aryl substituent
    1-烷基-3-基甲酰基吡啶化物在液中的动画生成位置取决于1-烷基取代基的身份。对于甲基,乙基和正丙基衍生物,仅发现6-加合物。当1-取代基是异丙基或叔丁基时,加合物的形成在C-6和C-4处进行。后一种化合物的加合物比率由取代基的大小决定。1-芳基衍生物在C-2和C-6处发生胺化,加合物比率取决于温度。当芳基取代基是2,4,6-三甲基苯基时,也检测到4-加合物。比较了这些化合物被兔肝醛氧化酶氧化的位点与液中的共价胺化方式。
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