Re2(CO)8(PPh3)2 | 27770-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Re2(CO)8(PPh3)2
• 英文别名: carbon monoxide;rhenium;triphenylphosphane
• CAS: 27770-64-5；88082-39-7；14172-94-2；119677-58-6
• 化学式: C₄₄H₃₀O₈P₂Re₂
• 分子量: 1121.08
• InChiKey: QEQHYFLOPGXMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re2(CO)8(PPh3)2 在 碘 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 以50-75的产率得到trans-[Re(CO)4I(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Kramer, Gary; Patterson, John; Poë, Anthony, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 1161 - 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bromorhenium;carbon monoxide;triphenylphosphane 生成 Re2(CO)8(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  ARMSTEAD, J. A.;COX, D. J.;DAVIS, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 2, 213-219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photophysical studies of XRe(CO)4L (X = Cl, I; L = CO, pip, PPh) complexes. Examples of ligand field luminescence from organometallic complexes in fluid solution
  作者：Marsha M. Glezen、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/ja00220a028

  日期：1988.6

  PPh/sub 3/) complexes have been prepared via photochemical and thermal reactions of the parent XRe(CO)/sub 5/ species. Electronic absorption spectra have been recorded for these complexes in solution at 293 K and in EPA glasses at 80 K. The lowest lying absorption system is assigned definitively to ligand field (LF) /sup 1/A/sub 1/(e/sup 4/b/sub 2//sup 2/) ..-->.. /sup 1,3/(e/sup 3/b/sub 2//sup 2/a/sub

  一系列cis-XRe(CO)/sub 4/L (X = Cl, I; L = NC/sub 5/H/sub 11/ (pip), PPh/sub 3/) 配合物已通过光化学和母体 XRe(CO)/sub 5/ 物种的热反应。这些复合物在 293 K 的溶液和 80 K 的 EPA 玻璃中的电子吸收光谱已被记录。最低的吸收系统被明确指定为配体场 (LF) /sup 1/A/sub 1/(e/sup 4 /b/sub 2//sup 2/) ..-->.. /sup 1,3/(e/sup 3/b/sub 2//sup 2/a/sub 1//sup 1/) ; 能带能量取决于 L 并且按照 LF 强度排序为 CO > P 供体 > N 供体。来自 cis-XRe(CO)/sub 4/L (L = pip, PPh/sub 3/) 衍生物在 293 K 溶液和 EPA 玻璃中在 80 K 下与最低能量
• Free radical intermediates in the reaction between decacarbonyldirhenium and triphenylphosphane
  作者：David J. Cox、Reg Davis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82414-6

  日期：1980.3

  The reaction between Re2(CO)10 and PPh3 in refluxing xylene has been re-examined. The main products are 1,2-diaxial Re2(CO)8(PPh3)2 and mer-trans-HRe(CO)(PPh3)2. A range of other products have been isolated by chromatographic procedures and their production rationalised. The previously reported isolable paramagnetic products have not been confirmed, but evidence is presented for their formation as

  Re 2（CO）10和PPh 3在回流的二甲苯中的反应已经重新检查。主要产品是1,2-双轴Re 2（CO）8（PPh 3）2和mer-trans- HRe（CO）（PPh 3）2。通过色谱方法分离了一系列其他产品，并合理化了其生产。先前报道的可分离的顺磁性产物尚未得到证实，但是提供了证据表明它们是不稳定的中间体。
• Homogeneous CO Hydrogenation: Ligand Effects on the Lewis Acid-Assisted Reductive Coupling of Carbon Monoxide
  作者：Alexander J. M. Miller、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om100638d

  日期：2010.10.25

  crystallographically characterized. The reaction of [(Ph2P(CH2)2B(C8H14))2Re(CO)4]+ with [HPt(dmpe)2]+ takes place via a “hydride shuttle” mechanism, in which hydride is transferred from Pt to a pendent borane and thence to CO, rather than by direct hydride attack at CO. Addition of a second hydride in C6D5Cl at −40 °C affords an unusual anionic bis(carbene) complex, which converts to a C−C bonded product

  关于悬垂的路易斯酸在CO的还原偶联中的作用的结构功能研究已有报道。含有零个，一个或两个膦基配体（pH下为阳离子铼羰基配合物2 P（CH 2）Ñ B（C 8 ħ 14），Ñ = 1-3）与亲核氢化反应[HPT（DMPE）2 ] +，以减少[M-CO] +到M-CHO; 该步骤对路易斯酸相对不敏感，因为可以使用具有适当酸强度的侧链（内部）和外部硼烷。相反，是否发生第二次氢化物转移和C-C键形成步骤很大程度上取决于膦硼烷配体中P和B之间的碳原子数，以及配合物中的侧基酸数目：较短的连接链长度有利这样的还原偶联，而更长的链和外部硼烷则无效。晶体学上已经表征了许多不同的物种，它们包含部分还原的CO基团，其确切结构随膦硼烷配体的性质和数量而显着变化。[（Ph 2 P（CH 2）2 B（C 8H 14））2 [HPT（DMPe）2 ] +的Re（CO）4 ] +通过“氢化物穿梭”机理发生，其中氢化物从PT
• Photolysis of dirhenium decacarbonyl in the presence of simple olefins. Thermal reactivity of (.mu.-hydrido)(.mu.-alkenyl)dirhenium octacarbonyl compounds
  作者：Philip O. Nubel、Theodore L. Brown

  DOI：10.1021/ja00315a032

  日期：1984.2

  Photolyse de Re 2 (CO) 10 a 255°C en presence de C 2 H 4 , C 3 H 6 ou de butenes-1 et -2 conduisant aux complexes (μ-H) (μ-alcenyl) Re 2 CO 8 avec de hauts rendements. Mecanisme: processus radicalaire produisant un intermediaire Re 2 (CO) 8 (η 2 -olefine) 2 conduisant par une reaction thermique aux complexes observes

  光解 Re 2 (CO) 10 a 255°C 存在 de C 2 H 4 , C 3 H 6 ou de butenes-1 et -2 conduisant aux complexes (μ-H) (μ-alcenyl) Re 2 CO 8 avec de hauts rendements。Mecanisme: processus Radiationaire produisant un intermediaire Re 2 (CO) 8 (η 2 -olene) 2 conduisant par une 反应thermique aux complexes 观察
• Synthesis, characterization and photochemistry of [Rh2 (diisocyanide)4 Re2 (CO)10] (PF6)2 complexes (diisocyanide  1,3-diisocyanopropane; 2,5-diisocyano-2,5-dimethylhexane; 1,8-diisocyano-p-menthane)
  作者：Marlene M. Mixa、Andrew Sykes、K.R. Mann

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80580-0

  日期：1989.6

  The syntheses, characterization and photochemistry of a series of tetranuclear complexes of the form [Rh 2 (diisocyanide) 4 Re 2 (CO) 10 ] 2+ (diisocyanide = 1,3-diisocyanopropane (bridge), 2,5-diisocyano-2,5- dimethylhexane (TM4), or 1,8-diisocyano- p - menthane (dimen)) are reported. The syntheses of Rh 2 (dimen) 4 Mn 2 (CO) 10 (PF 6 ) 2 and Rh 2 (bridge) 4 Mn 2 (CO) 10 (BF 4 ) 2 were successful

  摘要[Rh 2（二异氰化物）4 Re 2（CO）10] 2+（二异氰化物= 1,3-二异氰基丙烷（桥），2,5-二异氰基-）的一系列四核配合物的合成，表征和光化学据报道有2，5-二甲基己烷（TM4）或1,8-二异氰基-对-薄荷烷（dimen））。Rh 2（二维）4 Mn 2（CO）10（PF 6）2和Rh 2（桥）4 Mn 2（CO）10（BF 4）2的合成成功，但复合物无法纯化。以[MOCp（CO）3] 2（Cp环戊二烯基）和[FeCp（CO）2] 2为末端金属基团的相似四核配合物的合成未成功。所有的络合物在可见光谱区域均表现出强烈的允许电子迁移（ϵ> 50000 M -1 cm -1），这归因于线性四核核中的金属局部化转变。随着四核物种的变化，这种跃迁的能量转移与简单的Huckel MO理论关于高度离域的四轨道四金属原子系统的预测相符。[Rh 2（TM4）4 Re 2（CO）10]（PF