methyl 3-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethylidene)-3a,7-dihydroxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4-carboxylate | 141765-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: methyl 3-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethylidene)-3a,7-dihydroxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3E,3aS,4R,7R,7aR)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylidene]-3a,7-dihydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 141765-25-5
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆Si
• 分子量: 372.534
• InChiKey: HNQCRTNTAXDFRA-YALNXHIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethylidene)-3a,7-dihydroxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到methyl 3-(2-tert-butyldimethylsiloxyethylidene)-3a-hydroxy-7-oxo-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulikowski, Michelle M.; Davies, Graham E. R. Ellis; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 979 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-benzyloxy-3a-hydroxy-3-(2-hydroxyethylidene)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethylidene)-3a,7-dihydroxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulikowski, Michelle M.; Davies, Graham E. R. Ellis; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 979 - 990

  摘要：

  DOI：