ethyl-2-[4-(pyridin-4-yl)phenyl]-thiazole-4-carboxylate | 1263098-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-[4-(pyridin-4-yl)phenyl]-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1263098-08-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: JGFZJLVIMOQFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-[4-(pyridin-4-yl)phenyl]-thiazole-4-carboxylate 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-[4-(pyridin-4-yl)phenyl]-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸或半胱氨酸氨基酸选择性合成2-取代的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷

  摘要：

  描述了通过丝氨酸或半胱氨酸与醛或酸的缩合合成新的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷。由于优化了温和的选择性程序，该程序利用了微波辐照对MnO 2介导的氧化步骤的积极影响，因此可以以克数形式获得2-取代的-4-羧基衍生物。描述了对Ni（II）和Co（II）的配位化学的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.104
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-ethyl-2-(4-(pyridin-4-yl)-phenyl)-thiazolidine-4-(R)-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.01h， 以65%的产率得到ethyl-2-[4-(pyridin-4-yl)phenyl]-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸或半胱氨酸氨基酸选择性合成2-取代的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷

  摘要：

  描述了通过丝氨酸或半胱氨酸与醛或酸的缩合合成新的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷。由于优化了温和的选择性程序，该程序利用了微波辐照对MnO 2介导的氧化步骤的积极影响，因此可以以克数形式获得2-取代的-4-羧基衍生物。描述了对Ni（II）和Co（II）的配位化学的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.104

文献信息

• Design and Synthesis of Thiazole and Thiazolidine Metallo-Supramolecular Networks
  作者：Barbara Di Credico、Luca Gonsalvi、Maurizio Peruzzini、Gianna Reginato、Andrea Rossin

  DOI：10.1080/10426507.2010.530327

  日期：2011.5.1

  synthesis of 4-carboxy thiazoles and thiazolidines starting from naturally occurring cysteine by condensation with aldehydes is described. The optimized procedure, taking advantage of the positive effect of microwave irradiation on the MnO2-mediated oxidation step, is suitable for multigram scale. Coordination of these ligands towards a variety of transition metal ions gave new interesting metallorganic

  摘要描述了一种从天然存在的半胱氨酸与醛缩合合成 4-羧基噻唑和噻唑烷的温和且选择性的方法。优化的程序利用微波辐射对 MnO2 介导的氧化步骤的积极影响，适用于多克规模。这些配体与各种过渡金属离子的配位产生了新的有趣的金属有机超分子结构，其中通过氢键形成了广泛的 3D 网络。