bis[(O,O'-diisobutyl)dithiophosphato]platinum(II) | 1215287-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bis[(O,O'-diisobutyl)dithiophosphato]platinum(II)
• 英文别名: bis(di-iso-butyldithiophosphato)platinum(II)；platinum(ii) O,O'-diisobutyl dithiophosphate；bis(2-methylpropoxy)-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane;platinum(2+)
• CAS: 1215287-89-0
• 化学式: C₁₆H₃₆O₄P₂PtS₄
• 分子量: 677.751
• InChiKey: UIHFBLCJAYLVAA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 (O,O'-diisobutyl)dithiophosphato potassium 以 水 为溶剂， 生成 bis[(O,O'-diisobutyl)dithiophosphato]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  实验和Pt的第一性原理NMR分析（II）配合物的ø，ö '-Dialkyldithiophosphate配体

  摘要：

  多晶双（dialkyldithiophosphato）合铂（II）形式的配合物[铂{S 2 P（OR）2 } 2 ]（R =乙基，异丙丙基，异丁基，仲丁基叔丁基或环己基组）进行了研究使用固态31 P和195 Pt NMR光谱确定R对中心发色团结构的影响。与各向同性CS和J相比，所测量的31 P和195 Pt的各向异性化学位移（CS）参数提供了更详细的化学和结构信息单独的联轴器。在混合DFT级别上的高级理论建模，包括晶格和重要的相对论自旋轨道效应，都在质量上重现了所测得的CS张量，支持了实验分析并提供了广泛的定向信息。采用了一种针对不可忽略的晶格效应的校正模型，该模型可避免由于对伪电位质量的高要求而导致195 Pt各向异性参数的严重劣化。尽管在195个具有不同取代基R的Pt CS张量之间发现的差异可以忽略不计，但31个复合物之间的P CS参数存在显着差异，这意味着有可能在它们之间进行区分。提

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b09586

文献信息

• Platinum(II) O,O′-diisobutyl dithiophosphate: Synthesis, structure, thermal properties, and solid-state 13C, 31P, and 195Pt CP/MAS NMR spectra. Model of the structural state of platinum in cooperite
  作者：T. A. Rodina、I. A. Lutsenko、A. V. Gerasimenko、A. V. Ivanov

  DOI：10.1134/s1070328409070112

  日期：2009.7

  square chromophores [PtS4], as in cooperite (natural PtS). The crystal and molecular structures of complex I were determined from X-ray diffraction data. The Pt atom coordinates two Dtph ligands in a S,S′-anisobidentate fashion (the Pt-S bonds are nonequivalent: 2.315 and 2.329 Å) to form two four-membered chelate rings [PtS2P] with platinum as a spiro atom. The P-S bond length (1.997 and 1.986 Å), which

  获得了复合双（O，O'-二异丁基二硫代磷酸根）铂（II）（I），并通过固态13 C，31 P和195 PT CP / MAS NMR光谱进行了表征。在配合物I中，二硫代磷酸酯片段在结构上与31 P化学位移的正交正交张量等效（η= 0.73）。所述的张量195的PT化学位移接近于轴对称的一个（δ ZZ >δ XX和δ YY），这表明方发色团[PTS的存在4 ]，如在cooperite（天然PTS）。配合物的晶体和分子结构我是从X射线衍射数据来确定。PT原子以S，S'-非顺位方式配位两个Dtph配体（PT-S键不等价：2.315和2.329Å），形成两个四元螯合环[PTS 2 P]，铂为螺原子。PS键长度（1.997和1.986Å）介于单磷硫键和双磷硫键的理想长度之间，表明π电子密度在结构片段PS 2中的离域。在配合物I中，发现铂核在垂直于发色团[PTS 4 ]平面的方向上的电子屏蔽显着高于堇