4-anthracen-9-yl-4-oxo-butyric acid | 63471-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-anthracen-9-yl-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 3-(9-Anthracencarbonyl)propionsaeure；4-[9]anthryl-4-oxo-butyric acid；4-[9]Anthryl-4-oxo-buttersaeure；9-(β-Carboxy-propionyl)-anthracen；β-Anthroyl-(9)-propionsaeure；4-(9-Anthryl)-4-oxobutanoic acid；4-anthracen-9-yl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 63471-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: MMYCAOLDTXBHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anthracen-9-yl-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4-(9,10-dihydro-[9]anthryl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  844. Friedel-工艺蒽的琥珀酰化。1'-和4'-羟基-1：2-苯并蒽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004403
• 作为产物：
  描述：

  4-anthracen-9-yl-4-oxobut-2-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96.8%的产率得到4-anthracen-9-yl-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2-Arylpyrroles from 4-Oxo-butanoic Acids and Their Use in the Preparation of Bis(pyrrolyl)methanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10690

文献信息

• Fenbufen, a New Anti-Inflammatory Analgesic: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Analogs
  作者：Ralph G. Child、Arnold C. Osterberg、Adolph E. Sloboda、Andrew S. Tomcufcik

  DOI：10.1002/jps.2600660403

  日期：1977.4

  hundred analogs of fenbufen were prepared and tested using the carrageenan, polyarthritis, and UV erythema anti-inflammatory tests and the 2-phenyl-1,4-benzoquinone writhing and inflamed paw pressure analgesic tests. Only three retained the same full spectrum of activity as fenbufen: dl-4-(4-biphenylyl)-4-hydroxybutyric acid, dl-4-(4-biphenylyl)-1,4-butanediol, and 4-biphenylacetic acid. Fenbufen had the

  制备了一百个芬布芬类似物，并使用角叉菜胶，多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性：dl-4-（4-联苯基）-4-羟基丁酸，dl-4-（4-联苯基）-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中，芬布芬的活性谱与阿司匹林，苯基丁a和消炎痛相同。此外，剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效，并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。
• Bergmann; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1243
  作者：Bergmann、Weizmann

  DOI：——

  日期：——
• DE376635
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 105. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XVII. Completion of the synthesis of the twelve monomethyl-1 : 2-benzanthracenes
  作者：J. W. Cook、A. M. Robinson

  DOI：10.1039/jr9380000505

  日期：——
• CONDENSATIONS AND RING CLOSURES IN THE NAPHTHALENE SERIES. III.¹ PERI-SUCCINOYLACENAPHTHENE
  作者：Louis F. Fieser、Mary A. Peters

  DOI：10.1021/ja01350a030

  日期：1932.11