环己基(苯基)重氮甲烷 | 82517-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环己基(苯基)重氮甲烷
• 英文名称: cyclohexylphenyldiazomethane
• 英文别名: [Cyclohexyl(diazo)methyl]benzene
• CAS: 82517-30-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: OEQZEMIUVJPQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基(苯基)重氮甲烷 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯基-环烷基卡宾酯的电子自旋共振光谱

  摘要：

  苯基-环己基，苯基-环戊基，苯基-环丁基，苯基-1-苄基环丁基和苯基-1-苄基环丙基碳在低温下在基质中光化学生成，并通过ESR研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87094-x
• 作为产物：
  描述：

  [cyclohexyl(phenyl)methylidene]hydrazine 在 manganese(IV) oxide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 环己基(苯基)重氮甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过控制催化剂形态和使用重氮生成技术克服重氮亲核试剂交叉偶联中的范围限制

  摘要：

  通过控制重氮缓慢添加，钯催化的重氮交叉偶联反应的可应用范围已扩大到包括芳基氯化物。该策略的成功是基于通过重氮试剂的饥饿来控制催化周期内的物种形成，以使Pd（II）氧化中间体处于静止状态。该策略也适用于与芳基溴化物的交叉偶联反应，并且与安全，按需生成不稳定的重氮试剂相结合，也已被用于大大扩展该化学方法中适用的重氮化合物的范围。最后，DFT计算提供了对机制的深入了解，并为慢速添加策略成功的建议解释提供了支持。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01180

文献信息

• 1,2-Hydrogen migration and alkene formation in the photoexcited states of alkylphenyldiazomethanes
  作者：Sol Celebi、Soccoro Leyva、David A. Modarelli、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00072a014

  日期：1993.9

  Laser flash photolysis of alkylphenyldiazomethanes in the presence of pyridine produces easily detected ylides. The data indicate that photolysis of alkylphenyldiazomethanes leads to both carbene formation and direct formation of rearrangement products which do not derive from relaxed carbene intermediates

  在吡啶存在下，烷基苯基重氮甲烷的激光闪光光解产生易于检测的叶立德。数据表明，烷基苯基重氮甲烷的光解导致卡宾的形成和重排产物的直接形成，这些产物不是来自松弛的卡宾中间体
• Photolysis of 1,1,1-triarylalkane. A new photochemical carbene generation process
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1021/jo00299a025

  日期：1990.6
• Photolysis of 1,1,1-triphenylalkanes
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70657-5

  日期：——
• SHI, MIN;OKAMOTO, YOSHIKI;TAKAMUKU, SETSUO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3821-3824
  作者：SHI, MIN、OKAMOTO, YOSHIKI、TAKAMUKU, SETSUO

  DOI：——

  日期：——