permesitylcyclotetraphosphine | 102839-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: permesitylcyclotetraphosphine
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)tetraphosphetane
• CAS: 102839-27-0
• 化学式: C₃₆H₄₄P₄
• 分子量: 600.64
• InChiKey: RDBJOIAFKHOFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mesitylphosphine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三(二甲氨基)锑 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 permesitylcyclotriphosphine 、 permesitylcyclotetraphosphine
  参考文献：
  名称：

  双 CH 去质子化一锅法合成 1,2-二磷酯

  摘要：

  多年来，人们已经认识到磷与碳化学之间的关系。碳原子已被磷原子取代的经典有机配体（如环戊二烯化物，Cp–）的磷亲属是重要的有机金属配体类别，与催化相关。然而，通常应用磷对应物的限制是其合成的低产和迂回性质。一个典型的例子是 1,2-二磷酯配体框架，它是环戊二烯基配体的一个重要类似物，它只能从多步合成中获得。我们在本文中报告了使用非常简单的方法实现此类框架的高收益和直接途径。用 Sb(NMe2)3 处理 MesPHLi（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）生成 5,7-二甲基-1,2-苯并二磷-1-ide 阴离子 (1)，茚基的第一个 1,2-二磷酸酯类似物。结构和 NMR 光谱研究表明，这种独特的反应涉及 Mes 配体的 CH3 基团的双 C-H 去质子化，通过四磷酸-1,4-二阴离子的重排发生。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500177

文献信息

• <i>N</i> ‐(2,4,6‐Trimethylborazinyl)‐Substituted Phosphanes, Arsanes, and Stibanes
  作者：Heinrich Nöth、Birgit Gemünd、Robert T. Paine

  DOI：10.1002/ejic.200601001

  日期：2007.9

  AbstractReaction of the N‐lithioborazine LiH2N3B3Me3·OEt2 (2) in diethyl ether with PCl3 or PBr3 leads to the borazinylphosphanes (Me3B3N3H2)PX2, (Me3B3N3H2)2PX (X = Cl, Br), and (Me3B3N3H2)3P, depending on the initial stoichiometry. The analogous arsane and stibane derivatives were obtained in a similar manner. While (Me3B3N3H2)2PBr is reduced byLiAlH4 in diethyl ether/hexane to give the monophosphane (Me3B3N3H2)2PH (13), the reaction of (Me3B3N3H2)PBr2 (5) with LiAlH4 in diethyl ether/hexane produces the zwitterionic compound [Me3B3N2(HN)]–P+H2Et (14). Dehalogenation of (Me3B3N3H2)2PBr (6) with Na yields the diphosphane (Me3B3N3H2)2PP(H2N3B3Me3)2 (18), while the mixed diphosphane (Me3B3N3H)2PPmes2 (17) is obtained from 6 and LiPmes2. Dehalogenation of Me3B3N3H2PBr2 with Na results in the exclusive formation of (Me3B3N3H2)4P4 (19), while the reaction of 5 with Li2Pmes leads to a mixture of cyclotetraphosphanes (mes)4–n(Me3B3N3H2)nP4 (A–F) along with bicyclic P4mes2. The new compounds have been characterized by NMR and IR spectroscopy and partly by mass spectrometry. X‐ray structures for compounds, 4, 5, 6, 9, 13, 14, 17, 18, 19, and E have been determined. All show different B–N bond lengths within the borazine rings, and some have borazine rings in a half‐chair conformation.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• COURET, C.;ESCUDIE, J.;RANAIVONJATOVO, H.;SATGE, J., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 1, 113-117
  作者：COURET, C.、ESCUDIE, J.、RANAIVONJATOVO, H.、SATGE, J.

  DOI：——

  日期：——