Phenylisopropyl-1-piperazin | 55884-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylisopropyl-1-piperazin
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-propyl)piperazine；1-(2-Phenylpropyl)piperazine
• CAS: 55884-32-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: UTXHKQAZYGRDBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 β-溴代异丙基苯 在 amine 、 二氯甲烷 、 水 、 Phenylisopropyl-1-piperazin 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Phenylisopropyl-1-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Piperazines and therapeutic utility

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中，取代基R1，R2和R3分别独立地表示氢原子，卤素原子，三氟甲基基团，饱和或不饱和的直链或支链C1-6烷基基团，C1-6烷氧基取代基，其烷基部分可以是饱和或不饱和的直链或支链，苄氧基取代基或羟基取代基; 取代基R5，R6和R7分别独立地表示氢原子，卤素原子，三氟甲基基团，直链或支链饱和或不饱和的C1-6烷基基团，C1-6烷氧基取代基，其烷基部分可以是饱和或不饱和的直链或支链，或羟基取代基; 取代基R4表示氢原子，C1-6烷基基团或羟基取代基，m和n分别独立地表示等于0、1或2的数字，X表示氧原子、硫原子或单键，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物在控制心血管系统方面具有治疗用途。

  公开号：

  US04259334A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌嗪 、 β-溴代异丙基苯 在 amine 、 二氯甲烷 、 水 、 Phenylisopropyl-1-piperazin 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Phenylisopropyl-1-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Piperazines and therapeutic utility

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中，取代基R1，R2和R3分别独立地表示氢原子，卤素原子，三氟甲基基团，饱和或不饱和的直链或支链C1-6烷基基团，C1-6烷氧基取代基，其烷基部分可以是饱和或不饱和的直链或支链，苄氧基取代基或羟基取代基; 取代基R5，R6和R7分别独立地表示氢原子，卤素原子，三氟甲基基团，直链或支链饱和或不饱和的C1-6烷基基团，C1-6烷氧基取代基，其烷基部分可以是饱和或不饱和的直链或支链，或羟基取代基; 取代基R4表示氢原子，C1-6烷基基团或羟基取代基，m和n分别独立地表示等于0、1或2的数字，X表示氧原子、硫原子或单键，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物在控制心血管系统方面具有治疗用途。

  公开号：

  US04259334A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE, PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERAZINE, DE LA PIPERIDINE ET DE LA TETRAHYDROPYRIDINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997045432A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) A class of N-substituted piperazine, piperidine and tetrahydropyridine derivatives, further substituted at the 4-position by an optionally substituted alkenyl, alkynyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés N-substitués de la pipérazine, de la pipéridine et de la tétrahydropyridine, substitués en outre en position 4 par un fragment alkényle, alkynyle, arylalkyle ou hétéro-arylalkyle. Ces dérivés, qui sont des agonistes sélectifs des récepteurs de type 5-HT1, sont des agonistes puissants des récepteurs du sous-type 5-HT1D$g(a) humain, et ils ont une affinité sélective au moins 10 plus grande pour les récepteurs du sous-type 5-HT1D$g(a) que pour les récepteurs du sous-type 5-HT1D$g(b). Ils sont donc utiles pour le traitement et/ou la prévention d'états cliniques, notamment la migraine et les troubles associés, pour lesquels un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1D est indiqué, tout en entraînant moins d'effets secondaires, notamment d'accidents cardio-vasculaires, que les dérivés associés aux agonistes des récepteurs 5-HT1D non sélectifs du sous-type.

  一类 N-取代的尿酰胺、吡啶和四氢吡啶衍生物，在其第 4 位上进一步被氨基基或氨基结构替 代，这些衍生物是5-HT1-类似受体的 选择性激动剂。它们对人5-HT1D$g(a) 受体亚型有强大的亲和力，并至少在 10 折上表现出更好的受体亲和能力选择性，因此在患者的5-HT1D$g(a) 受体亚型相对于5-HT1D$g(b) 受体亚型上具有显著的选择性，因此对于治疗和/或预防可能导致头痛及其相关症状的临床状况非常有用，特别是对于需要针对5-HT1D受体的子类选择性激动剂的疾病而言，同时还能显著减少与非子类选择性5-HT1D受体激动剂相关的不良心血管事件。
• PIPERAZINE, PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR AGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0906318A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2509600B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US4115569A
  申请人：——

  公开号：US4115569A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4259334A
  申请人：——

  公开号：US4259334A

  公开（公告）日：1981-03-31