4-甲基苯丙酸乙酯 | 7116-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯丙酸乙酯
• 中文别名: 3-(对甲苯)丙酸乙酯；3-(4-甲基苯基)丙酸乙酯；3-(对-甲苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-methylphenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(p-tolyl)propanoate
• CAS: 7116-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: PMTWBKPRHBNACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  183 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯丙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到ethyl 3-[4-(bromomethyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型视黄醇 X 受体激动剂化学型的计算机辅助发现和结构优化。

  摘要：

  作为许多核受体的通用异二聚体伴侣，类视黄醇 X 受体 (RXR) 构成了关键的转录因子。它们调节细胞增殖、分化、炎症和代谢稳态，最近被提议作为神经退行性和炎症性疾病的潜在药物靶点。由于 RXR 配体结合位点的疏水性，可用的合成 RXR 配体是亲脂性的，并且其结构多样性有限。在这里，我们公开了一种新型 RXR 激动剂化学型的计算机辅助发现及其对有效 RXR 调节剂的系统优化。我们开发了一种纳摩尔 RXR 激动剂，与经典的类固醇相比，它对核受体具有高选择性，具有优异的理化性质，似乎适合体内应用，并作为未来 RXR 靶向药物化学的先导。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00551
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯丙酮 在 盐酸 、 ammonium sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 4-甲基苯丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt; Hambrecht, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 81, p. 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyl compounds on silica-supported copper nanoparticles
  作者：Jorge Mendes-Burak、Behnaz Ghaffari、Christophe Copéret

  DOI：10.1039/c8cc08457b

  日期：——

  Silica-supported copper nanoparticles prepared via surface organometallic chemistry are highly efficient for the selective hydrogenation of various α,β-unsaturated carbonyl compounds yielding the corresponding saturated esters, ketones, and aldehydes in the absence of additives. High conversions and selectivities (>99%) are obtained for most substrates upon hydrogenation at 100–150 °C and under 25

  通过表面有机金属化学方法制备的二氧化硅负载的铜纳米粒子对于各种α，β-不饱和羰基化合物的选择性加氢反应非常高效，可在没有添加剂的情况下产生相应的饱和酯，酮和醛。在100–150°C和25 bar H 2下氢化时，大多数底​​物均获得高转化率和选择性（> 99％）。
• Tandem β-Boration/Arylation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds by Using a Single Palladium Complex To Catalyse Both Steps
  作者：Amadeu Bonet、Henrik Gulyás、Igor O. Koshevoy、Francisco Estevan、Mercedes Sanaú、M. Angeles Úbeda、Elena Fernández

  DOI：10.1002/chem.200903095

  日期：——

  Diphenyl(3‐methyl‐2‐indolyl)phosphine (C9H8NPPh2, 1) gives stable dimeric palladium(II) complexes that contain the phosphine in P,N‐bridging coordination mode. On treating 1 with [Pd(O2CCH3)2], the new complexes [Pd(μ‐C9H7NPPh2)(NCCH3)]2 (2) or [Pd(μ‐C9H7NPPh2)(μ‐O2CCH3)]2 (3) were isolated, depending on the solvent used, acetonitrile or toluene, respectively. Further reaction of 3 with the ammonium

  二苯基（3-甲基-2-吲哚基）膦（C 9 ħ 8 NPPh 2，1包含在P中的膦）给出稳定二聚体钯（II）络合物，N-桥接配位模式。上处理1与[钯（O 2 CCH 3）2 ]，新的配合物[钯（μ-C 9 H ^ 7 NPPh 2）（NCCH 3）] 2（2）或[钯（μ-C 9 H ^ 7 NPPh 2）（μ-O 2 CCH 3）] 2（3分别根据所用溶剂，乙腈或甲苯进行分离。进一步反应3与铵盐1导致一个羧酸酯配体的替代，得到[钯（μ-C 9 H ^ 7 NPPh 2）3（μ-O 2 CCH 3）]（4），其中，所述双金属单元通过三个C键合的9 ħ 7 NPPh 2 -基团和一个羧酸基团。使用这种方法，[钯2（μ-C 6 H ^ 4 PPH 2）2（μ-C 9ħ 7 NPPh 2）（μ-O 2 CCX 3）]（X = H（7）; X = F（8））得自合成的邻-metalated化合物[钯（C
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• Reintroducing Azidodifluoromethane: Synthesis, Stability and [3+2] Cycloadditions
  作者：Svatava Voltrová、Igor Putovný、Václav Matoušek、Blanka Klepetářová、Petr Beier

  DOI：10.1002/ejoc.201800650

  日期：2018.10.9

  Novel N‐difluoromethyl‐1,2,3‐triazoles were synthesized through Huisgen's azide–alkyne reaction and a ketone [3+2] cycloaddition by using azidodifluoromethane – a versatile N‐difluoromethyl building block obtained by a two‐step synthesis from chlorodifluoromethane via the quaternary trialkyldifluoromethylammonium salt.

  新型N-二氟甲基-1,2,3-三唑是通过Huisgen的叠氮化物-炔烃反应和酮[3 + 2]环加成反应而合成的，该化合物使用叠氮二氟甲烷-一种通用的N-二氟甲基结构单元，是由氯二氟甲烷经两步合成通过季三烷基二氟甲基铵盐。
• [EN] 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES<br/>[FR] 1-HYDROXYIMINO-3-PHÉNYL-PROPANES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012007365A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula (I) wherein R1 to R10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及式(I)中的新型1-羟基亚胺基-3-苯基丙烷，其中R1至R10如描述和权利要求书中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。