2,2'-[naphthalene-2,7-diylbis(oxy)]bis[N'-(4-ethoxybenzylidene)acetohydrazide] | 1353858-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-[naphthalene-2,7-diylbis(oxy)]bis[N'-(4-ethoxybenzylidene)acetohydrazide]
• CAS: 1353858-05-5
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₆
• 分子量: 568.629
• InChiKey: QYJQWNHSCLMQQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  119.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.02h， 生成 2,2'-[naphthalene-2,7-diylbis(oxy)]bis[N'-(4-ethoxybenzylidene)acetohydrazide]
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis and evaluation of antibacterial activity of 2,2'-(naph- thalene-2,7-diylbis(oxy))bis(N'-substituted acetohydrazide) derivatives

  摘要：

  已经合成了一系列Schiff碱，名为2,2'-(萘-2,7-二基(氧))双(N'-取代乙酰肼)衍生物(4a-m)，通过酸催化的反应，将芳香/杂环芳香醛与2,2'-(萘-2,7-二基(氧))二乙酰肼(3)在微波辐射和常规方法下进行缩合。所有新合成化合物的结构已通过红外光谱、1H NMR、13C NMR和质谱进行了表征。所有合成的化合物均已筛选其体外抗菌活性。

  DOI：

  10.4314/bcse.v26i2.9

文献信息

• Ultrasonic Assisted Synthesis of Naphthalene Substituted Schiff Base Derivatives and Their Antioxidant Activity Studies
  作者：K. Venkatesan、V. S. V. Satyanarayana、A. Sivakumar

  DOI：10.1002/jccs.201190091

  日期：2011.9

  aryl/hetero aromatic aldehydes with 2,2′‐ [naphthalene‐2,7‐diylbis(oxy)]diacetohydrazide (3) under reflux temperature and ultrasonic irradiation. These Schiff base derivatives were confirmed through spectral characterization using IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra. All the synthesized compounds were screened for their antioxidant activity using DPPH free radical scavenging method.

  通过芳基/杂芳族醛与2的酸催化缩合反应合成了新的席夫碱衍生物2,2'-[萘-2,7-二基双（氧基）]双[N'-取代的乙酰肼]（4a-m）回流温度和超声辐射下，2'-[萘-2,7-二基双（氧基）]二乙酰肼（3）。这些席夫碱衍生物通过使用IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱的光谱表征来确认。使用DPPH自由基清除方法筛选所有合成的化合物的抗氧化活性。