2,3,5,6-tetraphenylpyrimidin-4(3H)-one | 26958-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetraphenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,3,5,6-tetraphenyl-3H-pyrimidin-4-one；2,3,5,6-Tetraphenylpyrimidin-4-(3H)-on；2,3,5,6-Tetraphenylpyrimidin-4(3H)-on；2,3,5,6-Tetraphenyl-4(3H)-pyrimidon；2,3,5,6-Tetraphenylpyrimid-4-on；2,3,5,6-Tetraphenyl-4(3H)-pyrimidinone；2,3,5,6-tetraphenylpyrimidin-4-one
• CAS: 26958-75-8
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: BSLUDPFQAZIADB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296 °C
• 沸点：
  577.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylbenzamidoxime 、 二苯基环丙烯酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2,3,5,6-tetraphenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masahiko; Nogami, Takayuki; Nidaira, Ken-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 581 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual Reactivity of 2,3-diphenylcyclopropenone towards <i>N</i>-imidoylthioureas; Facile Synthesis of 3-aryl-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3<i>H</i>)-one (PART III)
  作者：Ashraf A. Aly、Ahmed M. NourEl-Din、Moshen A.-M. Gomaa、Alan B. Brown、Magda S. Fahmi

  DOI：10.3184/030823407x234563

  日期：2007.8

  2,3-Diphenylcyclopropenone (1) reacts with N-imidoylthioureas 2a–e to form the pyrimidin-4(3 H)-ones 5a–e. The reaction mechanism can be described as due to stepwise addition accompanied by elimination of phenyl isothiocyanate.

  2,3-Diphenylcyclopropenone (1) 与 N-imidoylthioureas 2a-e 反应生成嘧啶-4(3H)-酮 5a-e。反应机理可描述为逐步加成并伴随着异硫氰酸苯酯的消除。
• TAKAHASHI, MASAHIKO;NOGAMI, TAKAYUKI;NIDAIRA, KEN-ICHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 581-584
  作者：TAKAHASHI, MASAHIKO、NOGAMI, TAKAYUKI、NIDAIRA, KEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——