N-benzyl-3-nitro-N-propylaniline | 1380415-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-nitro-N-propylaniline
• CAS: 1380415-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: JTDZKQTUQJEHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-3-nitroaniline 在 氧气 、 硝酸胍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N-benzyl-3-nitro-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  胍催化的需氧还原：使用肼水溶液对烯烃进行选择性需氧氢化。

  摘要：

  使用胍作为有机催化剂，可以有效地对内部和末端的烯烃进行好氧还原。在多种官能团和保护基团的存在下，还原反应具有显着的化学选择性，并且在内部烯烃的存在下，末端烯烃的选择性还原被揭示出来。

  DOI：

  10.1039/c2cc32611f

文献信息

• Iron(III) Chloride-Catalysed Aerobic Reduction of Olefins using Aqueous Hydrazine at Ambient Temperature
  作者：Manjunath Lamani、Guralamata S. Ravikumara、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1002/adsc.201200110

  日期：2012.5.21

  chemoselective reduction of olefins and acetylenes is demonstrated by employing catalytic amounts of ferric chloride hexahydrate (FeCl3⋅6 H2O) and aqueous hydrazine (NH2NH2⋅H2O) as hydrogen source at room temperature. The reduction is chemoselective and tolerates a variety of reducible functional groups. Unlike other metal‐catalysed reduction methods, the present method employs a minimum amount of aqueous hydrazine

  烯烃和炔烃的化学选择性还原是通过采用催化量的氯化铁六水合物（的FeCl证明3 ⋅6ħ 2 O）和水肼（NH 2 NH 2 ⋅H 2 O）作为氢在室温下源。所述还原是化学选择性的，并且耐受多种可还原的官能团。与其他金属催化的还原方法不同，本方法使用的肼水溶液最少（1.5-2当量）。同样，在水性介质中合成布洛芬证明了该方法的范围。