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3-Methyl-7-brom-8-hydroxy-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid
3-Methyl-7-brom-8-hydroxy-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid | 21917-85-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-7-brom-8-hydroxy-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid
英文别名
7-bromo-8-hydroxy-3-methyl-thiazolo[3,4-
a
]pyridinylium; bromide
CAS
21917-85-1
化学式
Br*C
8
H
7
BrNOS
mdl
——
分子量
325.024
InChiKey
DXYAHRHHVYSAAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.73
重原子数:
13.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
24.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-Methyl-4-(4-ethoxy-butanoyl)-thiazol
在
氢溴酸
、
溴
作用下, 反应 1.0h, 生成
3-Methyl-7-brom-8-hydroxy-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid
参考文献:
名称:
噻唑吡啶鎓盐。第二部分 噻唑并[3,4- a ]-吡啶盐和异噻唑并[2,3- a ]吡啶盐的方法
摘要:
尝试通过沸腾的5,6,7,8-四氢-8-乙酸酐进行乙酸酐脱水合成噻唑并[3,4- a ]吡啶鎓盐(3)和异噻唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐(2)。分别报道了氧噻唑[3,4- a ]吡啶鎓盐(11)和(12)和4,5,6,7-四氢-4-氧代异噻唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐(6)。讨论了芳构化失败的原因。7-溴-8-羟基-3-甲基噻唑并[3,4- a ]溴化吡啶鎓(17)已通过另一种方法制备。
DOI:
10.1039/j39690000707
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