[6-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 70651-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[6-(4-chlorobenzoyl)-5-methylthieno[2,3-b]pyrrol-4-yl]acetate
• CAS: 70651-07-9
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 389.903
• InChiKey: YQXFVDOYJWNTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 ion exchange resin ( H⁺-form) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [6-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，1. 手套. 4-噻吩并[2,3-b]吡咯乙酸衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过 t-BOC 保护的 2-噻吩基肼 1 的 Fischer 吲哚合成合成 4-噻吩并 [2,3-b] 吡咯 - 乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120216
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [6-(4-chloro-benzoyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，1. 手套. 4-噻吩并[2,3-b]吡咯乙酸衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过 t-BOC 保护的 2-噻吩基肼 1 的 Fischer 吲哚合成合成 4-噻吩并 [2,3-b] 吡咯 - 乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120216

文献信息

• BINDER D.; NOE C. R.; HABISON G.; CHOCHOLOUS J., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 2, 169-174
  作者：BINDER D.、 NOE C. R.、 HABISON G.、 CHOCHOLOUS J.

  DOI：——

  日期：——