2-<(4-Nitrophenyl)amino>-3,5-dinitrobenzoic acid | 16927-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4-Nitrophenyl)amino>-3,5-dinitrobenzoic acid
• 英文别名: 3,5-dinitro-2-(4-nitro-anilino)-benzoic acid；3,5-Dinitro-2-(4-nitro-anilino)-benzoesaeure；4.6.4'-Trinitro-diphenylamin-carbonsaeure-(2)；4,4,6'-Trinitro-diphenylamin-2-carbonsaeure；4.4'.6-Trinitro-diphenylamin-2-carbonsaeure；Benzoic acid, 3,5-dinitro-2-(4-nitroanilino)-；3,5-dinitro-2-(4-nitroanilino)benzoic acid
• CAS: 16927-43-8
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₈
• 分子量: 348.229
• InChiKey: GSTQLPWJJYFZBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4-Nitrophenyl)amino>-3,5-dinitrobenzoic acid 在 镍 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-Acetamido-1-(3-acetamidophenyl)-2-methylbenzimidazole-7-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Charles; Rao; Sharma, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 6, p. 413 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 生成 2-<(4-Nitrophenyl)amino>-3,5-dinitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰胺二硝基-3,5-氟-2-苯并二甲基

  摘要：

  酰胺化邻氟-苯甲酰的硝化导管，酰胺二硝基-3，5-氟-2-苯甲酰；dans cecomposéet sesdérivés，《荧光日报》移动版。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370419

文献信息

• Goldstein; Vaymatchar, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 246
  作者：Goldstein、Vaymatchar

  DOI：——

  日期：——
• CHARLES, E. S.;RAO, K. V. B.;SHARMA, SATYAVAN, PHARMAZIE, 1982, 37, N 6, 413-415
  作者：CHARLES, E. S.、RAO, K. V. B.、SHARMA, SATYAVAN

  DOI：——

  日期：——