11β-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione | 55176-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 11β-Hydroxy-5β-pregnan-3,20-dion；11-beta-Hydroxypregnanedione；(5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 55176-88-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: XHCCPSKYYJBSAA-VNTVFECISA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 11β-formyloxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes - Attempts to Prepare New Progestational Agents: Synthesis and Biological Activity of 11β-Acyloxyprogesterones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01095a624
• 作为产物：
  描述：

  11β,12β-epoxy-5β-pregnane-3,20-dione 在 氢碘酸 作用下， 生成 11β-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  DE1007327

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2020118060A5
  申请人：——

  公开号：WO2020118060A5

  公开（公告）日：2022-12-01
• Steroids. LIII.¹ Steroidal Sapogenins. XXXII.² The Dehydration of 11α-Hydroxy Steroids
  作者：G. Rosenkranz、O. Mancera、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01637a061

  日期：1954.4
• 11-Oxygenated Steroids. IX. The Elimination of the 11α-Hydroxyl Group via the Tosylate
  作者：Hershel L. Herzog、Constance C. Payne、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01632a098

  日期：1954.2
• 11-Oxygenated Steroids. III. The Preparation of 11β-Hydroxy Pregnanes¹
  作者：Eugene P. Oliveto、Temple Clayton、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01098a508

  日期：1953.1
• Hydrolysis of steroid ketals
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02728782A1

  公开（公告）日：1955-12-27