N-benzyloxycarbonyl-α-phosphonoglycine | 958459-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-α-phosphonoglycine
• 英文别名: N-(benzyloxycarbonyl)-a-phosphonoglycine；2-(Phenylmethoxycarbonylamino)-2-phosphonoacetic acid
• CAS: 958459-78-4
• 化学式: C₁₀H₁₂NO₇P
• 分子量: 289.182
• InChiKey: AWZBBAQFILMHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-α-phosphonoglycine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Phosphonoglycin
  参考文献：
  名称：

  Ectonucleotidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下公式所代表的细胞核苷酸酶（细胞外核苷酸三磷酸二磷酸水解酶，NTPDase）抑制剂，即作为选择性NTPDase抑制剂的核苷酸类似物。还提供了制备上述化合物的方法。此外，还提供了包含上述化合物的药用和诊断组合物，以及将上述化合物用作治疗与细胞核苷酸酶活性和/或P2受体相关的疾病的药物的用途。

  公开号：

  EP1860113A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005044817A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。
• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004031154A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid ß protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease.. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
• Novel derivatives of 4,4' dithiobis-(3-aminobutane-1-1-sulfonates) and compositions comprising the same
  申请人：Roques Pierre Bernard

  公开号：US20060205695A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention relates to derivatives of 4,4′-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulfonates) of formula (1), of use for the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension.

  本发明涉及公式（1）的4,4'-二硫基双(3-氨基丁烷-1-磺酸酯)的衍生物，用于治疗和预防原发性和继发性动脉高血压。
• Modulators of Cellular Adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20110124625A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• Modulators of cellular adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20050267098A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有公式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4，n，p，A，B，D，E，L和AR1如本文中一般描述的类和子类中所述，并且此外还提供了其制药组合物，以及使用其治疗通过CD11/CD18细胞黏附分子家族介导的疾病的方法（例如，LFA-1）。