pentafluorophenyl 2-(4-tert-butylphenyl)acetate | 681810-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: pentafluorophenyl 2-(4-tert-butylphenyl)acetate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 2-(4-tert-butylphenyl)acetate
• CAS: 681810-54-8
• 化学式: C₁₈H₁₅F₅O₂
• 分子量: 358.308
• InChiKey: MISKRUQVTNZCJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 2-(4-tert-butylphenyl)acetate 在 (-)-(S)-i-Pr-BTM 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 109.5h， 生成 C₂₁H₂₇NO
  参考文献：
  名称：

  通过协同钯/手性路易斯碱催化实现烷氧基丙二烯与五氟苯基酯的非对映异构醛醇型偶联

  摘要：

  手性钯催化剂和手性路易斯碱催化剂的协同组合用于实现烷氧基丙二烯与五氟苯酯的非对映异构醛醇型偶联反应。偶联产物的四种立体异构体中的每一种都可以通过使用适当的手性催化剂对从同一对底物选择性地制备。进行 DFT 计算以合理化该反应的立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.202207621
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 4-叔丁基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到pentafluorophenyl 2-(4-tert-butylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-HYDROXY THIOUREA, UREA AND AMIDE COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE N-HYDROXYTHIOUREE, D'UREE ET AMIDES ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT

  摘要：

  本发明涉及新型n-羟基硫脲、尿素和酰胺化合物，作为有效的辣椒素受体拮抗剂，以及包含这些化合物的药物组合物。这种创新化合物可用于镇痛药，用于预防、缓解或治疗疼痛疾病或包括疼痛的炎症性疾病，如急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、尿道膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病、炎症性疾病和急性尿失禁。

  公开号：

  WO2004035533A1

文献信息

• Novel n-hydroxy thiourea, urea and amide compounds and the pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Lee Jee-Woo

  公开号：US20050288369A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to novel n-hydroxythiourea, urea and amide compounds as a potent vanilloid receptor antagonist and the pharmaceutical compositions comprising the same. The inventive compound can be useful for analgesics to prevent, alleviate or treat pain diseases or inflammatory disease comprising pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease, inflammatory disease and urgent urinary incontinence.

  本发明涉及新型的N-羟基硫脲、尿素和酰胺化合物，作为有效的vanilloid受体拮抗剂及其药物组合物。该创新化合物可用作镇痛药，用于预防、缓解或治疗疼痛疾病或伴随疼痛的炎症性疾病，包括急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病、炎症性疾病和紧急尿失禁。
• Cooperative Isothiourea/Iridium-Catalyzed Asymmetric Annulation Reactions of Vinyl Aziridines with Pentafluorophenyl Esters
  作者：Qiannan Wang、Tao Fan、Jin Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04124

  日期：2023.3.3

  Chiral γ-lactam-containing skeletons are important motifs in bioactive natural products, pharmaceuticals, and bioactive molecules. Herein, we report a general and modular platform to access chiral γ-lactam compounds via an ITU/Ir cooperatively catalyzed [3 + 2] asymmetric annulation reaction of vinyl aziridines with pentafluorophenyl esters. Through the Lewis base and transition metal cooperative catalytic

  含有手性 γ-内酰胺的骨架是生物活性天然产物、药物和生物活性分子中的重要基序。在此，我们报告了一个通用的模块化平台，通过 ITU/Ir 协同催化乙烯基氮丙啶与五氟苯酯的 [3 + 2] 不对称环化反应获得手性 γ-内酰胺化合物。通过路易斯碱和过渡金属协同催化机制，以高收率（高达 92%）和高不对称诱导（高达 98% ee）生成了多种光学活性 γ-内酰胺。此外，这种合成方案的效用也通过多种对映体富集体系结构的权宜之计得到证明。
• Cooperative Chiral Lewis Base/Palladium‐Catalyzed Asymmetric Syntheses of Methylene‐Containing δ‐Lactams
  作者：Paul Zebrowski、Uwe Monkowius、Mario Waser

  DOI：10.1002/ejoc.202300982

  日期：2023.12

  An asymmetric protocol for the syntheses of novel δ-lactams by utilizing a synergistic chiral isothiourea/achiral Pd-catalyst combination for the α-allylation of activated aryl esters followed by deprotection/cyclization has been successfully established.

  已成功建立了一种不对称方案，通过协同手性异硫脲/非手性 Pd 催化剂组合合成新型 δ-内酰胺，用于活性芳酯的α-烯丙基化反应，然后进行脱保护/环化。
• 具有邻二手性中心的多取代β-羟基酸类衍生物及其立体多样性制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN114716336A

  公开（公告）日：2022-07-08

  具有邻二手性中心的多取代β‑羟基酸类衍生物及其立体多样性制备方法。本发明从简单烷氧基联烯与五氟苯酯出发，通过利用钯催化剂与路易斯碱催化剂协同催化的策略，高效合成了一类具有邻二手性中心的多取代β‑羟基酸类衍生物。通过对两种手性催化剂的构型进行合理的搭配，可以得到具有邻二手性中心的多取代β‑羟基酸类衍生物的全部立体异构体。
• NOVEL N-HYDROXY THIOUREA, UREA AND AMIDE COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Digital Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP1558574A1

  公开（公告）日：2005-08-03