1-(biphenyl-3-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole | 942154-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(biphenyl-3-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[(3-phenylphenyl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 942154-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: OZOOKYPKFWRQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromobenzyl)-1H-1,2,4-triazole 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以20%的产率得到1-(biphenyl-3-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68905

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOL-1-YL BISPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ENDOCRINE-DEPENDENT TUMORS
  申请人：Woo Lok Wai Lawrence

  公开号：US20080319037A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  There is provided a compound of Formula I wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from H and —Y—R 8 ; wherein each R 8 is independently selected from —OH, hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ), H-bond acceptors, and halogens; wherein at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 wherein R 8 is selected from substituted and unsubstituted heterocyclic rings and amino substituted phenyl groups, wherein X is a bond or a linker group; wherein Y is an optional linker group; and wherein ring A is optionally further substituted; wherein R 9 is selected from H, —OH and —OSO 2 NR 1 R 2 ; wherein R 1 and R 2 are independently selected from H and hydrocarbyl; wherein (a) X is a bond and at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 ; OR (b) R 9 is —OSO 2 NR 1 R 2 or —OH and four of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are H and one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 . These compounds inhibit steroid sulphatase and aromatase activity and are useful in the treatment of endocrine-dependent tumors.

  提供了一种化合物，其化学式为I，其中R3、R4、R5、R6和R7可独立地选自H和-Y-R8；其中每个R8可独立地选自-OH、烃基、氧烃基、氰（-CN）、硝基（-NO2）、H键受体和卤素；其中至少有一个R3、R4、R5、R6和R7是-Y-R8，其中R8选自取代和未取代的杂环环和氨基取代的苯基；其中X是键或连接基；其中Y是可选的连接基；环A也可以进一步取代；其中R9选自H、-OH和-OSO2NR1R2；其中R1和R2可独立地选自H和烃基；其中（a）X是键，并且R3、R4、R5、R6和R7中至少有一个是-Y-R8；或（b）R9是-OSO2NR1R2或-OH，并且R3、R4、R5、R6和R7中有四个是H，其中一个是-Y-R8。这些化合物抑制类固醇硫酸酯酶和芳香化酶活性，并在治疗内分泌依赖性肿瘤方面有用。
• COMPOUND
  申请人：Woo Lok Wai Lawrence

  公开号：US20100173963A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  There is provided a compound of Formula I wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from H and —Y—R 8 ; wherein each R 8 is independently selected from —OH, hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ), H-bond acceptors, and halogens; wherein at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 wherein R 8 is selected from substituted and unsubstituted heterocyclic rings and amino substituted phenyl groups, wherein X is a bond or a linker group; wherein Y is an optional linker group; and wherein ring A is optionally further substituted; wherein R 9 is selected from H, —OH and —OSO 2 NR 1 R 2 ; wherein R 1 and R 2 are independently selected from H and hydrocarbyl; wherein (a) X is a bond and at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 ; OR (b) R 9 is —OSO 2 NR 1 R 2 or —OH and four of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are H and one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is —Y—R 8 .

  提供了一种化合物I，其中R3、R4、R5、R6和R7独立地选择自H和-Y-R8;其中每个R8独立地选择自-OH、烃基、氧代烃基、氰(—CN)、硝基(—NO2)、氢键受体和卤素;其中至少有一个R3、R4、R5、R6和R7是—Y—R8，其中R8选择被取代和未取代的杂环环和氨基取代的苯基基团，其中X是键或连接基团;其中Y是可选的连接基团;并且环A可以选择进一步取代;其中R9选择自H、—OH和—OSO2NR1R2;其中R1和R2独立地选择自H和烃基;其中(a) X是键并且至少有一个R3、R4、R5、R6和R7是—Y—R8;或(b) R9是—OSO2NR1R2或—OH，并且四个R3、R4、R5、R6和R7中的一个是—Y—R8，而其余四个是H。
• US8022224B2
  申请人：——

  公开号：US8022224B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• US8093279B2
  申请人：——

  公开号：US8093279B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] 1,2,4-TRIAZOL-l-YL BISPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ENDOCRINE-DEPENDENT TUMOURS<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZOL-L-YL BISPHENYLE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS A DEPENDANCE ENDOCRINIENNE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2007068905A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] There is provided a compound of Formula I wherein R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ are independently selected from H and -Y-R₆; wherein each R₈ is independently selected from -OH, hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (-CN), nitro (-NO₂), H-bond acceptors, and halogens; wherein at Jeast one of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ is -Y-R₈ wherein R₈ is selected from substituted and unsubstituted heterocyclic rings and amino substituted phenyl groups, wherein X is a bond or a linker group; wherein Y is an optional linker group; and wherein ring A is optionally further , substituted; wherein R₉ is selected from H, -OH and -OSO₂NR₁R₂; wherein R1 and R2 are independently selected from H and hydrocarbyl; wherein (a) X is a bond and at least one of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ is -Y-R₈; OR (b) R₉ is -OSO₂NR₁R₂ or - OH and four of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ are H and one of R₃, R₄, R₅, R₆ and R₇ is -Y-R₈. These compounds inhibit steroid sulphatase and aronatase activity and are useful in the treatment of endocrine-dependent tumours.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle : R₃, R₄, R₅, R₆ et R₇ sont chacun indépendamment choisis parmi H et -Y-R₆ ; chaque radical R₈ est indépendamment choisi parmi le groupe -OH, des groupes hydrocarbyle, des groupes oxyhydrocarbyle, le groupe cyano (-CN), le groupe nitro (-NO₂), des accepteurs de liaison H et des halogènes ; l'un au moins parmi R₃, R₄, R₅, R₆ et R₇ est -Y-R₈, R₈ étant choisi parmi des hétérocycles substitués ou non et des groupes phényle à substitution amino ; X est une liaison ou un groupe de liaison ; Y est un groupe de liaison facultatif ; le cycle A est éventuellement davantage substitué ; R₉ est choisi parmi H, -OH et -OSO₂NR₁R₂, R₁ et R₂ étant chacun indépendamment choisi parmi H et un radical hydrocarbyle ; et enfin : (a) X est une liaison et l'un au moins parmi R₃, R₄, R₅, R₆ et R₇ est -Y-R₈, OU BIEN (b) R₉ est -OSO₂NR₁R₂ ou - OH et quatre des cinq radicaux R₃, R₄, R₅, R₆ et R₇ sont H, le radical restant parmi les cinq étant -Y-R₈. Ces composés inhibent l'activité de la stéroïde sulfatase et de l'aronatase et sont utiles dans le cadre du traitement des tumeurs à dépendance endocrinienne.