2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine.p-toluenesulfonate | 178688-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine.p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine p-toluenesulfonate；tert-butyl-dimethyl-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yloxy)silane;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 178688-33-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₃H₂₃NOSSi
• 分子量: 441.688
• InChiKey: WDZRJCWATFQRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮 、 对甲苯磺酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以The produced 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-p-toluenesulfonate was not isolated的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine.p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-silyloxy-tetrahydrothienopyridine, salt thereof and process for

  摘要：

  公式（I）表示为2-硅氧基-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶，其化学式为：##STR1##其中R1，R2和R3各自独立地表示具有1至10个碳原子的烷基或芳基基团的盐，以及制备它的过程，公式（IV）表示为5-烷基-2-硅氧基-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶，其化学式为：##STR2##其中R1，R2和R3表示与上述相同的含义；R4表示氢原子，具有2至10个碳原子的烷氧羰基基团，具有2至10个碳原子的酰基基团或具有4至10个碳原子的环烷基羰基基团；R5表示卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，其作为抗血小板药物和弹性酶抑制剂等的合成中间体有用，并提供其制备方法。

  公开号：

  US05874581A1