6,11,16,21-tetrahydro-6,6,11,11,16,16,21,21-octamethyl-5,22:7,10:12,15:17,20-tetraepoxy-5,22-ethenobenzocycloeicosene | 159848-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,11,16,21-tetrahydro-6,6,11,11,16,16,21,21-octamethyl-5,22:7,10:12,15:17,20-tetraepoxy-5,22-ethenobenzocycloeicosene
• CAS: 159848-67-6
• 化学式: C₃₄H₃₆O₄
• 分子量: 508.657
• InChiKey: RUDYNUDIKDOEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11,16,21-tetrahydro-6,6,11,11,16,16,21,21-octamethyl-5,22:7,10:12,15:17,20-tetraepoxy-5,22-ethenobenzocycloeicosene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,11,16,21-tetrahydro-6,6,11,11,16,16,21,21-octamethyl-5,22:7,10:12,15:17,20-tetraepoxy-5,22-ethanobenzocycloeicosene
  参考文献：
  名称：

  呋喃大环中的ena烯衍生物

  摘要：

  大环1下进行反应与benzynes得到狄尔斯-阿尔德四加合物11作为以良好产率的单一异构体。现在已经研究了其形成方式，并通过X射线晶体学分析证实了其立体化学。苯并nes与1逐步反应，具有较高的区域和面部选择性。仅单加合物2可以被芳香化为呋喃苯甲醚17，并且其构象行为已通过动态1 H NMR光谱和单晶X射线分析进行了研究。当从二甲苯的混合物中结晶时，四加合物11在固态下选​​择性地截留对二甲苯时表现出分子识别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85377-1
• 作为产物：
  描述：

  Octamethyltetraoxaquaterene 、 2-carboxybenzene diazonium chloride 在 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到(5R^*,17R^*,22S^*,24S^*)-11,16-dihydro-6,6,11,11,16,16,23,23-octamethyl-6H,23H-5,24:7,10:12,15:17,22-tetraepoxy-5,24:17,22-diethenodibenzocycloeicosene
  参考文献：
  名称：

  呋喃大环中的ena烯衍生物

  摘要：

  大环1下进行反应与benzynes得到狄尔斯-阿尔德四加合物11作为以良好产率的单一异构体。现在已经研究了其形成方式，并通过X射线晶体学分析证实了其立体化学。苯并nes与1逐步反应，具有较高的区域和面部选择性。仅单加合物2可以被芳香化为呋喃苯甲醚17，并且其构象行为已通过动态1 H NMR光谱和单晶X射线分析进行了研究。当从二甲苯的混合物中结晶时，四加合物11在固态下选​​择性地截留对二甲苯时表现出分子识别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85377-1