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2-isobutoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol | 197565-98-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-isobutoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol
英文别名
2-(2-methylpropoxy)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
2-isobutoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol化学式
CAS
197565-98-3
化学式
C9H11F3N2O2
mdl
——
分子量
236.194
InChiKey
NBVHMXJIHUPFSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-6-(triflourmethyl)-pyrimidin-4-ol
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0798297A1
    公开(公告)日:1997-10-01
    Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-6-(trifluormethyl)-pyrimidin-4-ol der allgemeinen Formel worin R die genannte Bedeutung hat. Dabei wird Cyanamid mit dem entsprechenden Alkohol in Gegenwart von Chlorwasserstoff zum entsprechenden Alkoxyisoharnstoffhydrochlorid umgesetzt und dieses dann mit Trifluoracetessigsäureethylester, in Wasser, in Gegenwart eines Alkalimetallhydroxids zum Endprodukt gemäss Formel I überführt.
    一种制备通式为 2-烷氧基-6-(三甲基)-嘧啶-4-醇的新工艺 其中 R 如上定义。 在该工艺中,酰胺在氯化氢存在下与相应的醇反应,得到相应的烷氧基异盐酸盐,然后在碱属氢氧化物存在下,在中与三氟乙酸乙酯转化,得到符合式 I 的最终产物。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-6-(trifluormethyl)-pyrimidin-4-ol
    申请人:Lonza AG
    公开号:EP0798297B1
    公开(公告)日:2001-10-31
  • US5717096A
    申请人:——
    公开号:US5717096A
    公开(公告)日:1998-02-10
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