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8-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 1361050-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
英文别名
8-[7-(diethylamino)-2-oxo-chromen-3-yl]-1,3,7-trimethyl-purine-2,6-dione
8-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione化学式
CAS
1361050-92-1
化学式
C21H23N5O4
mdl
——
分子量
409.445
InChiKey
MVWJNSHAIFSRAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    95.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Direct C–H cross-coupling approach to heteroaryl coumarins
    作者:Minsik Min、Bomi Kim、Sungwoo Hong
    DOI:10.1039/c2ob07137a
    日期:——
    A Pd-catalyzed direct cross-coupling of 3-bromocoumarins with heteroarenes provided an efficient route to synthesizing 3-heteroarylcoumarins. The reaction scope for the transformation was fairly broad, affording modest to good yields of various 3-heteroarylcoumarin scaffolds, which are privileged structures and prevalent motifs in many biologically active compounds and fluorophores.
    催化的 3-香豆素与杂环戊烯的直接交叉偶联为合成 3-杂芳基香豆素提供了一条有效途径。该转化反应的范围相当广泛,可获得各种 3-杂芳基香豆素支架,产率从中等到较高,这些支架是许多生物活性化合物和荧光团中的特优结构和流行主题。
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