hexyl viologen | 47369-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: hexyl viologen
• 英文别名: 1,1'-dihexyl-4,4'-dipyridinium；4,4'-Bipyridinium, 1,1'-dihexyl-；1-hexyl-4-(1-hexylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium
• CAS: 47369-13-1
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂
• 分子量: 326.525
• InChiKey: IOWQHNLDXBGENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 hexyl viologen 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对二环己葫芦[6]脲和间三环己葫芦[6]脲与二烷基紫精的结合行为

  摘要：

  摘要 对二环己葫芦[6]脲(Cy2Q[6])和间三环己葫芦[6]脲(Cy3Q[6])与一系列二烷基紫精(MV2+、EV2+、PV2+、BV2+、FV2+和HV2+)的结合行为) 已通过各种方法进行了调查。在水溶液中，1H NMR 谱表明，与芳香环相比，烷基链更容易被封装到两种主体的疏水腔中。循环伏安 (CV) 曲线显示 Cy2Q[6] 或 Cy3Q[6] 与带电紫罗碱的结合比还原紫罗碱更强。等温滴定量热 (ITC) 数据表明，两种宿主与紫精的结合过程都是由焓驱动的。在固态下，PV2+、BV2+客体和两个Cy3Q[6]宿主产生哑铃形结构，两个 Cy3Q[6] 宿主位于客体的两个末端烷基链上。对二环己葫芦[6]脲和间三环己葫芦[6]脲与六种二烷基紫罗碱的结合行为通过各种工具进行了研究，表明主客体包合物形成的驱动力来自疏水性的协同作用。效应、离子-偶极相互作用和范德华相互作用。

  DOI：

  10.1080/10610278.2018.1456661
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 溴己烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 hexyl viologen
  参考文献：
  名称：

  扭曲的葫芦[15]尿素与百草枯衍生物和双吡啶鎓盐的主客体相互作用

  摘要：

  通过核磁共振，紫外可见分光光度法和等温滴定量热法研究了扭曲的葫芦[15]尿素与某些百草枯衍生物和双吡啶鎓盐在水溶液中的主客体络合物。这些复杂性主要是由焓驱动的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151022

文献信息

• OXIDOREDUCTASE REACTION CONTROL AND USE THEREOF
  申请人：Amano Enzyme Inc.

  公开号：EP2862936A1

  公开（公告）日：2015-04-22

  The present invention is intended to prove a technique useful for controlling the reaction of oxidoreductase, and to provide a reaction system allowing efficient conversion from carbon dioxide to formic acid, and an efficient methanol production system including the reaction system. The reverse redox reaction is selectively promoted by carrying out the reaction catalyzed by an oxidoreductase using an artificial electron carrier. The reaction system is used for the production of methanol.

  本发明旨在证明一种有助于控制氧化还原酶反应的技术，并提供一种可将二氧化碳高效转化为甲酸的反应系统，以及包括该反应系统在内的高效甲醇生产系统。通过使用人工电子载体进行氧化还原酶催化的反应，可选择性地促进反向氧化还原反应。该反应系统用于生产甲醇。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF SULFONIC ACID ESTER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2067770B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• Photoredox reactions in water-in-oil microemulsions. The functions of amphiphilic viologens in charge separation and electron transfer across a water-oil boundary
  作者：Daniel Mandler、Yinon Degani、Itamar Willner

  DOI：10.1021/j150663a036

  日期：1984.9
• OXIDOREDUCTASE REACTION CONTROL USING AMINO SUBSTITUTED BIPYRIDINIUM COMPOUNDS
  申请人：Amano Enzyme Inc.

  公开号：EP2862936B1

  公开（公告）日：2021-12-22
• Photocharge Separation Using Supramolecular Complex of Ii-Electron Type Extended Viologen Derivative And Porphyrin
  申请人：Fukuzumi Shunichi

  公开号：US20080202578A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Long-lived charge separation is attained with high efficiency by using a supramolecular complex utilizing pi-pi interaction. A supramolecular complex is formed by pi-pi interaction between extended viologen, the extended viologen having heteroaryls coupled together by a linking group with pi-electron conjugated system, and porphyrin. As a result of study of photoelectron transfer reaction, it has been found that within the supramolecular complex, efficient electron transfer occurs from the singlet excited state of porphyrin to the extended viologen, thereby obtaining a charge separation condition of extremely long lifetime exceeding 1 millisecond.