4-[3-(3-oxobutyl)phenyl]butan-2-one | 415955-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(3-oxobutyl)phenyl]butan-2-one
• 英文别名: 1,3-bis-(3-oxo-butyl)-benzene；1,3-Bis-(3-oxo-butyl)-benzol；1³.3³-Dioxo-1.3-dibutyl-benzol；m-Xylylen-diaceton
• CAS: 415955-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LBIPSNILYVPQGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(3-oxobutyl)phenyl]butan-2-one 生成 1,3-bis-(3-semicarbazono-butyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Zwischenprodukte des 1,8-蒽唑啉。（57. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290536
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 镍 、 苯 作用下， 生成 4-[3-(3-oxobutyl)phenyl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zwischenprodukte des 1,8-蒽唑啉。（57. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290536

文献信息

• Nickel-Catalyzed Electrochemical Arylation of Activated Olefins
  作者：Sylvie Condon、Daniel Dupré、Gilles Falgayrac、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:1<105::aid-ejoc105>3.0.co;2-j

  日期：2002.1

  Nickel-catalyzed electrochemical conjugate additions of substituted aryl bromides to activated olefins under recently optimized reaction conditions are reported. Good to high yields were obtained, whatever the nature of substituents in the meta- and para-positions of the benzene ring. In the ortho-substituted series, yields were good with electron-donating substituents, but low with electron-withdrawing

  据报道，在最近优化的反应条件下，镍催化的取代芳基溴化物与活化烯烃的电化学共轭加成。无论苯环的间位和对位取代基的性质如何，都获得了良好到高的产率。在邻位取代系列中，给电子取代基的产率良好，但吸电子基团的产率低。还研究了芳基氯化物的活化和芳基二卤化物的顺序功能化。
• [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE ET ANALOGUES DU GLP-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017205191A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.

  本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与GLP-1类似物（例如利拉鲁肽）的组合物，以及使用该组合物的方法，例如用于治疗或预防糖尿病或减轻体重。
• INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP3922260A2

  公开（公告）日：2021-12-15

  The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists or insulin dimers in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.

  本发明提供了由胰岛素受体部分激动剂或胰岛素二聚体与GLP-1类似物（如利拉鲁肽）组成的组合物，以及使用这些组合物治疗或预防糖尿病或减轻体重的方法。
• Ssolonina, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1904, vol. 36, p. 1234
  作者：Ssolonina

  DOI：——

  日期：——
• INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3221343B1

  公开（公告）日：2020-09-16