2-环戊基-萘-1-醇 | 100420-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-环戊基-萘-1-醇
• 英文名称: 2-Cyclopentyl-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-Cyclopentylnaphthalen-1-ol
• CAS: 100420-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: LLOYWUUARIVDPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 Amberlyst XN-1010 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-环戊基-萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 10-oxabenzo--sesquinorbornene by light and by acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98116-4

文献信息

• Dehydrative C–H Alkylation and Alkenylation of Phenols with Alcohols: Expedient Synthesis for Substituted Phenols and Benzofurans
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/ja302710v

  日期：2012.5.2

  well-defined cationic Ru-H complex catalyzes the dehydrative C-H alkylation reaction of phenols with alcohols to form ortho-substituted phenol products. Benzofuran derivatives are efficiently synthesized from the dehydrative C-H alkenylation and annulation reaction of phenols with 1,2-diols. The catalytic C-H coupling method employs cheaply available phenols and alcohols, exhibits a broad substrate scope, tolerates

  明确定义的阳离子 Ru-H 络合物催化苯酚与醇的脱水 CH 烷基化反应，形成邻位取代的苯酚产物。苯并呋喃衍生物是由苯酚与 1,2-二醇的脱水 CH 烯基化和环化反应有效合成的。催化 CH 偶联方法使用廉价的酚类和醇类，表现出广泛的底物范围，耐受羰基和胺官能团，并释放水作为唯一的副产物。
• Kraftübertragungsfluide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0047448B1

  公开（公告）日：1983-09-21
• US4499000A
  申请人：——

  公开号：US4499000A

  公开（公告）日：1985-02-12