1-(4-ethylbenzyl)maleimide | 1174458-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-ethylbenzyl)maleimide
• 英文别名: 1-[(4-ethylphenyl)methyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1174458-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: KBUYYKSKCSPOOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(4-ethylbenzyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的马来酰亚胺衍生物作为选择性甘油单酯脂肪酶抑制剂的合成及体外评价

  摘要：

  内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）在许多生理过程中起着重要作用，其作用通过甘油单酯脂肪酶（MGL）催化的酶促水解迅速终止。调节其内源水平可以提供治疗机会；然而，到目前为止，几乎没有描述选择性的MGL抑制剂。在这里，我们描述了N-取代的马来酰亚胺的合成及其对重组人脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和纯化人MGL的药理评价。先前已经描述了一些N-芳基马来酰亚胺（萨里奥（SM）；萨洛（OM）；Nevalainen，T .；Poso，A。莱蒂宁（JT）；贾文恩（T. Jarvinen）Niemi，R.大鼠小脑膜中2-花生四烯酸甘油水解酶中巯基敏感位点的表征。化学 生物学 2005年，12，649-656），为MGL抑制剂，以及沿着这些线路，我们提出一组新的马来酰亚胺衍生物的那显示出低微摩尔的IC 50和朝向MGL VS FAAH高选择性。然后，研究了结构活性关系，例如，1-biphenyl-4

  DOI：

  10.1021/jm900461w

文献信息

• Methods and Compositions for Improved F-18 Labeling of Proteins, Peptides and Other Molecules
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：US20140017168A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present application discloses compositions and methods of synthesis and use of 18 F or 19 F-labeled molecules of use in PET, SPECT and/or MR imaging. Preferably, the 18 F or 19 F is conjugated to a targeting molecule by formation of a complex with a group IIIA metal and binding of the complex to a bifunctional chelating agent, which may be directly or indirectly attached to the targeting molecule. In other embodiments, the 18 F or 19 F labeled moiety may comprise a targetable construct used in combination with a bispecific antibody to target a disease-associated antigen. The disclosed methods and compositions allow the simple and reproducible labeling of molecules at very high efficiency and specific activity in 30 minutes or less. In preferred embodiments, the labeled molecule may be used for imaging in a subject without purification after labeling.

  本申请公开了用于PET、SPECT和/或MR成像的18F或19F标记分子的合成和使用方法。优选地，通过与III A族金属形成复合物，并将复合物与双官能团螯合剂结合，将18F或19F结合到靶向分子上。在其他实施例中，18F或19F标记的部分可以包括可靶向的构造物，与双特异性抗体结合以靶向疾病相关抗原。所公开的方法和组合物允许在30分钟内以非常高的效率和特异活性简单和可重复地标记分子。在优选实施例中，标记的分子可以在标记后无需纯化即可用于主体成像。
• Metallocene Compounds and Labeled Molecules Comprising the Same for In Vivo Imaging
  申请人：APTENIA S.R.L.

  公开号：US20160008495A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention concerns compounds and methods of labeling peptides or other molecules with 18 F or 19 F or any other suitable radionuclide of use, for example, in PET or NMR in vivo imaging. A targeting molecule such as a protein or a peptide is linked to a substituted metallocene complex which is reacted with the 1g F or 19 F shortly before performing the PET or NMR in vivo imaging on the patient. The labeled molecule is then used for targeting a cell, tissue, organ or pathogen to be imaged or detected.

  本发明涉及化合物和方法，用于标记肽或其他分子与18F或19F或任何其他适用的放射性核素，例如PET或NMR在体内成像。定位分子，例如蛋白质或肽，与取代的金属环配合物连接，该金属环配合物在对患者进行PET或NMR体内成像之前不久与1gF或19F反应。标记的分子然后用于定位要成像或检测的细胞、组织、器官或病原体。
• US7387380B2
  申请人：——

  公开号：US7387380B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• US7500745B2
  申请人：——

  公开号：US7500745B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• US8545809B2
  申请人：——

  公开号：US8545809B2

  公开（公告）日：2013-10-01