2,3-dichlorophenol-4,6-disulfonic acid | 118825-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichlorophenol-4,6-disulfonic acid
• 英文别名: 4,5-dichloro-6-hydroxy-benzene-1,3-disulfonic acid；4,5-Dichlor-6-hydroxy-benzol-1,3-disulfonsaeure；4,5-dichloro-6-hydroxybenzene-1,3-disulfonic acid
• CAS: 118825-91-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₇S₂
• 分子量: 323.132
• InChiKey: VKDZRROMEYGRPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium hypochlorite 、 水 作用下， 生成 2,3-dichlorophenol-4,6-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  CLXXXIV.-的磺化米氯酚和一些新的halogenophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001419

文献信息

• Sulfonation of chloro- and dichloroanisoles with concentrated aqueous sulfuric acid and sulfur trioxide. Demethylation of chloroanisolesulfonic acids in sulfuric acid systems
  作者：Peter de Wit、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881070605

  日期：——

  The nine chloro- and dichloroanisoles have been sulfonated with sulfuric acid. The observed sulfonic acid isomer distributions are determined mainly by the ortho- and para- directing effect of the methoxy substituent. In the reaction with sulfuric acid, the initially formed chloro- and dichloroanisolesulfonic acids are demethylated to give the corresponding phenolsulfonic acids. Demethylation occurs

  九种氯苯甲醚和二氯苯甲醚已用硫酸磺化。观察到的磺酸异构体分布主要取决于甲氧基取代基的邻位和对位作用。在与硫酸的反应中，将最初形成的氯代和二氯茴香醚磺酸脱甲基，得到相应的苯酚磺酸。脱甲基化仅在甲氧基取代基在空间上受邻氯和/或邻位阻碍的情况下发生-磺基取代基。2，3-和3，5-二氯茴香醚与发烟硫酸的反应最初分别产生4，6-和2，4-二磺酸。通过直接的磺基甲基化或通过原脱甲基化，随后进行硫酸化，将二磺酸转化为相应的硫酸氢盐。2,3-二氯-4,6-二磺基苯基硫酸氢环化成1,3,2,4-苯并二恶二硫辛2,2,4,4-四氧化物4。