9-cycloheptyl-fluorene | 102461-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-cycloheptyl-fluorene
• 英文别名: 9-Cycloheptyl-fluoren
• CAS: 102461-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: YLIDKCVGKHAJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 环庚醇 在 bis(3,5-di-(tert-butyl)-2-hydroxyazobenzolato)nickel(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到9-cycloheptyl-fluorene
  参考文献：
  名称：

  配体辅助镍催化使 9H-芴与醇的 sp3 C-H 烷基化

  摘要：

  在这里，我们报告了镍催化的 9 H sp 3 C-H 烷基化方案-芴使用廉价和丰富的醇作为烷基来源。所开发的方法涵盖了许多伯醇、仲醇、脂肪醇和脂环醇作为烷基化伙伴，并在烷基化过程中表现出化学选择性。烷基化产物以中等至高产率合成，可与少数其他金属催化工艺相媲美。该烷基化反应中的重要中间体之一是 9-亚烷基芴，它经过加氢得到最终产物。该过程以配体为主并遵循自由基途径，这与所有先前烷基化芴的方法明显不同。为了展示氢储存在配体骨架中，

  DOI：

  10.1039/d2cy00638c

文献信息

• Notes - The Base-Catalyzed Alkylation of Flourene with Secondary Alcohols
  作者：D. Matthews、Ernest Becker

  DOI：10.1021/jo01117a614

  日期：1956.11