Fe(μ-ⁱPrNPPh₂)₃Fe(η²-iPrNPPh₂) | 1390633-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(μ-ⁱPrNPPh₂)₃Fe(η²-iPrNPPh₂)
• 英文别名: diphenylphosphanyl(propan-2-yl)azanide;iron(2+)
• CAS: 1390633-23-4
• 化学式: C₆₀H₆₈Fe₂N₄P₄
• 分子量: 1080.82
• InChiKey: ROVDJHKMDGIFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.26
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(μ-ⁱPrNPPh₂)₃Fe(η²-iPrNPPh₂) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到Fe(μ-iPrNPPh₂)3Fe(PPh₂NHⁱPr)
  参考文献：
  名称：

  磷酰胺配体连接的C 3-对称二价铁离子亚氨基配合物中的金属-金属相互作用

  摘要：

  三（phosphinoamide）-bridged铁II的Fe II二铁络合物的Fe（μ-我PrNPPh 2）3铁（η 2 -我PrNPPh 2）（1）可在不存在或PME的存在而降低3以产生混色价Fe II Fe I络合物Fe（μ- i PrNPPh 2）3 Fe（PPh 2 NH i Pr）（2）或Fe（μ- i PrNPPh 2）3 Fe（PMe 3）（3）， 分别。以下一个典型的氧化基团转移过程中，治疗的2或3与有机叠氮化物生成混合价的Fe II的Fe III酰亚胺络合物的Fe（我PrNPPh 2）3 Fe≡NR（R =吨BU（4），信息（5） ，2,4,6-三甲基苯基（6））。这些络合物代表具有金属-配体多重键和金属-金属键的第一行双金属络合物的第一个实例。降低的配合物2和3和酰亚胺络合物4 - 6已通过X射线晶体学，穆斯堡尔光谱，循环伏安法和SQUID磁法进行了表征，并已使用计算

  DOI：

  10.1021/ic302108k
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59.3%的产率得到Fe(μ-ⁱPrNPPh₂)₃Fe(η²-iPrNPPh₂)
  参考文献：
  名称：

  在同双金属的铁和锰配合物中使用磷酰胺配体：不同配位环境对金属-金属相互作用以及磁和氧化还原性质的影响

  摘要：

  合成了一系列均双金属膦酰胺桥联的二铁和二锰配合物，其中两种金属保持不同的配位环境。膦酰胺磷和氮取代基的空间和电子性质的系统变化导致结构上不同的配合物。[ i PrNKPPh 2 ]（1）与MCl 2（M = Mn，Fe）的反应提供了膦酰胺桥联的双金属配合物[Mn（i PrNPPh 2）3 Mn（i PrNPPh 2）]（3）和[Fe（i PrNPPh 2）3铁（i PrNPPh 2）]（ 4）。配合物3和4是异结构的，一个金属中心以三角形平面排列优先结合三个酰胺配体，而第二个金属中心被三个膦供体连接。第四个膦酰胺配体盖住了与膦连接的金属中心的四面体配位球。配合物4的Mössbauer光谱表明，这些配合物中的金属最好描述为Fe II中心。与此相反，治疗的MnCl的2或的Fel 2与[MesNKP我镨2 ]（ 2）导致形成卤化物桥接物种[（THF）Mn（μ-Cl）（MesNP i Pr 2）2

  DOI：

  10.1021/ic300776y