[(Sc[μ-O(CH2)4(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)]Cl2(THF)2)2] | 958643-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: [(Sc[μ-O(CH2)4(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)]Cl2(THF)2)2]
• 英文别名: 4-(2,5-ditert-butyl-3,4-dimethylphosphol-1-yl)butan-1-olate;oxolane;scandium(3+);tetrachloride
• CAS: 958643-57-7
• 化学式: C₅₂H₉₆Cl₄O₆P₂Sc₂
• 分子量: 1111.0
• InChiKey: JGLTWLCSIVLARP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化钪 、 potassium 2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[(Sc[μ-O(CH2)4(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)]Cl2(THF)2)2]
  参考文献：
  名称：

  单（羟丙基）镧系元素（III）双（二甲基氨基苄基）配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  2,5-二叔丁基-3,4-二甲基磷化钾[K（Dtp）]与YCl 3或SmI 3（THF）3.5在THF中的反应，然后与邻二甲基氨基苄基钾[K（CH 2 C 6）反应H 4 NMe 2 - o）]提供了无溶剂的单（羟丙基）镧系双（苄基）配合物[（Dtp）Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）]（Ln = Y（3-Y） ，Sm（3-Sm））。在这些条件下无法获得Sc类似物，因为K（Dtp）和ScCl 3在THF中的反应导致THF开环的产物[{Sc [μ-O（CH 2）4（Dtp）] Cl 2（THF）2 } 2 ]（5）。用甲苯/吡啶的混合物代替THF，得到[（Dtp）ScCl 2（吡啶）]（6），将其与甲苯中的[K（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）]进一步反应，得到[（Dtp） ）Sc（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）2 ]（3-Sc）。用对甲苯磺酸对[K（Dtp）]进行质子化，得到1

  DOI：

  10.1021/om7005936