(3S,7aR)-2-tert-butyl 6,6-diethyl 1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-3-methyl-7,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridazine-2,6,6(3H,5H)-tricarboxylate | 1425040-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,7aR)-2-tert-butyl 6,6-diethyl 1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-3-methyl-7,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridazine-2,6,6(3H,5H)-tricarboxylate
• CAS: 1425040-71-6
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₃O₇
• 分子量: 536.025
• InChiKey: JIQNXIJQPFCLHQ-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  114.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-chlorophenylcarbamoyl)diazenecarboxylate 、 diethyl octa-1-ene-7-yne-5,5-dicarboxylate 在 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;10,16-di(anthracen-9-yl)-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine;gold(1+) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以76%的产率得到(3R,7aS)-2-tert-butyl 6,6-diethyl 1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-3-methyl-7,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridazine-2,6,6(3H,5H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472