4,4'-bihomoadamantenyl | 103499-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bihomoadamantenyl
• CAS: 103499-69-0
• 化学式: C₂₂H₃₀
• 分子量: 294.48
• InChiKey: OFFNDFRPFHJXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bihomoadamantenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 91.0h， 以41 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  均金刚烷骨架退火的三羰基环丁二烯铁

  摘要：

  由相应的3,4-二溴环丁烯8合成了与高金刚烷2退火的三羰基环丁二烯铁。作为一个稳定的阳离子类似物2，二羰亚硝酰络合物3 +还制备。X射线晶体学研究表明，2 +和3 +的高金刚烷单元都在远离铁的环丁二烯环平面中高度弯曲。2和3 +中的环丁二烯单元明显扭曲成矩形，这使得跨环碳-碳键比其他两个短。X射线晶体学，红外光谱和DFT计算表明，环丁二烯单元的供体能力增强。据此，在2的循环伏安图中观察到可逆的氧化波，反映出氧化形式的增强的稳定性。

  DOI：

  10.1021/om101054d
• 作为产物：
  描述：

  三环[4.3.1.13,8]十一烷-4-酮 在 盐酸 、 tetrakiscopper(I) 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-bihomoadamantenyl
  参考文献：
  名称：

  三线态氧对二烯的自由基阳离子链氧化

  摘要：

  烷基化 1,3-二烯显示出通过阳离子自由基链机制氧化成内过氧化物。Diels-Alder 二聚化的空间减慢似乎是必要的；1,3-环己二烯在其1-异丙基-4-甲基衍生物产生96%蛔虫收率的条件下仅产生二聚体。阳离子自由基链条件比单线态氧反应更能耐受空间拥挤，因为 4,4'-双高金刚烯基产生了 84% 的内过氧化物，而单线态氧产生了几种产物的混合物。从二金刚烷基乙烷中未观察到氧化产物，其在空间上被禁止呈现 s-cis 构象。

  DOI：

  10.1021/ja00278a022