butylselenium chloride | 126221-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: butylselenium chloride
• 英文别名: butyl selenohypochlorite
• CAS: 126221-37-2
• 化学式: C₄H₉ClSe
• 分子量: 171.528
• InChiKey: OBUYDCHCRMTWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylselenium chloride 、 thiazyl tetrachloroaluminate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-4H-1l4,3l4,4,2,5-dithiaselenadiazol-4-ium tetrachloroaluminate
  参考文献：
  名称：

  的一个简单的合成[NS] + [的AlCl 4 ] - ，并与alkylselenium卤化物插入反应：X [N的射线结构2小号2 SECL] + [的AlCl 4 ] -

  摘要：

  （NSCL）的反应3与三氯化铝在50℃下在无溶剂，优选用超声波照射，产生[NS] + [的AlCl 4 ] -在良好的产率; 噻唑盐与卤代烷基硒反应生成[N 2 S 2 SeCl] + [AlCl 4 ] -，其中X射线晶体学显示阳离子为五元环，氯与硒连接。

  DOI：

  10.1039/c39890001596
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硒醚 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butylselenium chloride
  参考文献：
  名称：

  槲皮素的硒功能化改善 Mpro 的非共价抑制及其在细胞中对抗 SARS-CoV-2 的抗病毒活性

  摘要：

  开发针对 SARS-CoV-2 的新型抗病毒药物是一项宝贵的长期战略，可作为疫苗接种的补充，保护全球人口免受 COVID-19 大流行的影响。考虑到这一点，鉴于病毒复制周期中的重要性，病毒主蛋白酶 (M pro ) 是最有希望的分子靶标之一。最近有报道称天然黄酮类槲皮素1是一种有效的 M pro体外抑制剂，我们探索了在该支架中引入有机硒功能所产生的效果。特别是，我们在这里报告了一种新的合成方法来制备以前无法获得的 C-8 硒-槲皮素衍生物。通过筛选黄酮醇和黄酮衍生物的小型文库，我们观察到一些化合物在体外抑制蛋白酶活性。我们首次证明槲皮素 ( 1 ) 和 8-( p- tolylselenyl) 槲皮素 ( 2d ) 在无毒浓度下阻断感染细胞中的 SARS-CoV-2 复制，IC 50为 192 μM 和 8 μM ， 分别。基于由实验证据驱动的对接实验，我们提出了 M pro的非共价机制催化口袋中硒原子和

  DOI：

  10.3390/ijms22137048

文献信息

• Iron-Promoted Tandem Cyclization of 1,3-Diynyl Chalcogen Derivatives with Diorganyl Dichalcogenides for the Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furan-Fused Selenophenes
  作者：José S. S. Neto、Bernardo A. Iglesias、Davi F. Back、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/adsc.201600759

  日期：2016.11.17

  selenium, sulfur and oxygen nucleophiles we observed that the nucleophilicity and steric effects of the competing functional groups were determinant factors for the selectivity of the cyclization. The benzo[b]chalcogenopheno[2,3‐d]furans had absorptions in the UV region (300–350 nm range) with molar absorptivity coefficient values ascribed to spin and symmetry allowed π–π* electronic transitions. An emission

  丁基[2-（phenylbuta-1,3-二炔基）苯基]硫属元素的双分子5-内-dig环化已用于选择性制备苯并[ b ]硫属元素毒素[2,3- d]呋喃。研究了几个反应参数以确定最佳反应条件，我们观察到丁基[2-（苯基丁亚-1,3-二炔基）苯基]硫族元素（0.25 mmol）与六水合氯化铁（III）（2.0当量）的反应二氯甲烷回流中的二有机基二硒化物（1.75当量）最适合以35-89％的收率得到产品​​。这些标准反应条件与底物中的许多官能团相容，例如甲基，氯，氟，甲氧基和杂芳基。该方案对于二有机基二硒化物也有效，但对二有机基二硫化物和二碲化物无效。在硒的竞争中 硫和氧亲核试剂，我们观察到竞争性官能团的亲核活性和空间效应是环化选择性的决定性因素。苯并[b ]硫代苯并呋喃[2,3- d ]呋喃在紫外区（300-350 nm范围）具有吸收，摩尔吸收系数值归因于自旋，对称性允许π-π*电子跃迁。紫色区域（380–440