7-(naphthalen-1-yl)-10-phenylchromeno[3',4' : 5,6]pyrano-[2,3-d]pyrimidin-6,8(7H,9H)-dione | 1449486-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(naphthalen-1-yl)-10-phenylchromeno[3',4' : 5,6]pyrano-[2,3-d]pyrimidin-6,8(7H,9H)-dione
• 英文别名: 11-Naphthalen-1-yl-15-phenyl-8,18-dioxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17),15-hexaene-9,13-dione
• CAS: 1449486-31-0
• 化学式: C₃₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 470.484
• InChiKey: LMIKWSMNWVUABE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-amino-4-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到7-(naphthalen-1-yl)-10-phenylchromeno[3',4' : 5,6]pyrano-[2,3-d]pyrimidin-6,8(7H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  源自 2-Amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 的新型稠合铬烯衍生物的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  以 2-amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 为原料合成了一系列新的吡喃并色烯和嘧啶并吡喃并色烯衍生物(6). 通过光谱数据阐明了合成化合物的结构。已选择化合物 6-11、13-15 和 18 用于筛选 MT-4 细胞中针对 HIV-1 和 HIV-2 的抑制活性。衍生自 2-Amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 的新型融合 Chromene 衍生物的图形摘要合成和抗 HIV 活性

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2297