8-phenyl-1,2-octadien-4-one | 259742-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-phenyl-1,2-octadien-4-one
• CAS: 259742-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: DLYNKPHARSVEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-phenyl-1,2-octadien-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到6-methylidene-1,12-diphenyl-5,8-dodecanedioneone
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化酰基锆茂金属的反应：交叉偶联和共轭加成

  摘要：

  为了探索作为酰基阴离子给体的酰基氧化锆新的反应，研究了Cu（I）催化的酰基氧化锆的交叉偶联和共轭加成反应。与烯丙基或炔丙基卤化物的偶联反应有效地进行，分别产生β，γ-不饱和酮或烯丙基酮衍生物。在2当量的存在下进行对α，β-烯酮的共轭加成反应。BF 3 ·OEt 2的合成得到1，4-二酮化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01422-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸丙炔酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21%的产率得到8-phenyl-1,2-octadien-4-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化酰基锆茂金属的反应：交叉偶联和共轭加成

  摘要：

  为了探索作为酰基阴离子给体的酰基氧化锆新的反应，研究了Cu（I）催化的酰基氧化锆的交叉偶联和共轭加成反应。与烯丙基或炔丙基卤化物的偶联反应有效地进行，分别产生β，γ-不饱和酮或烯丙基酮衍生物。在2当量的存在下进行对α，β-烯酮的共轭加成反应。BF 3 ·OEt 2的合成得到1，4-二酮化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01422-9

文献信息

• Copper(I)-catalyzed cross-coupling reaction of acylzirconocene complexes with allylic and/or propargylic halides
  作者：Yuji Hanzawa、Kensuke Narita、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02015-8

  日期：2000.1

  Efficient cross-coupling reaction of acylzirconocene chloride with allylic and/or propargylic halides was attained by utilizing a catalytic amount of a Cu(I) salt to give allylic and/or allenic ketones, respectively, in good yields. The mild Cu(I)-catalyzed reaction of acylzirconocene chloride offered an alternative protocol for the generation of an ‘unmasked’ acyl anion.

  通过利用催化量的Cu（I）盐分别以高收率得到烯丙基和/或烯丙基酮，可以实现酰基锆茂金属氯化物与烯丙基和/或炔丙基卤化物的有效交叉偶联反应。轻度的Cu（I）催化的酰基锆茂金属氯化物反应为生成“未掩盖的”酰基阴离子提供了另一种方案。