4,8-dimethyl-2,6-ditosyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,6-naphthyridine | 1193398-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,8-dimethyl-2,6-ditosyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,6-naphthyridine
• CAS: 1193398-19-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 472.629
• InChiKey: WCLWZMUIGQJKAK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(but-2-yne-1,4-diyl)bis(4-methyl-N-(2-methylallyl)benzenesulfonamide) 在 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-methyl-N-((5-methyl-3-methylene-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)methyl)-N-(2-methylallyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钌-茚基配合物催化二烯炔的化学发散复分解：实验和计算研究

  摘要：

  进行了一项关于使用钌-茚基络合物形成环化合物的烯炔复分解反应的研究。通过使用带有各种膦和N-杂环卡宾（NHC）配体的钌-茚基络合物，已对数个1,11-dien-6-ynes进行了钌复分解环化。有趣的是，对于某些底物，发生化学发散性复分解，并且是所用催化剂的功能。这导致我们使用实验观察结果和DFT计算来研究这些系统中竞争明显的“ ene-then-yne”或“ yne-then-ene”反应途径。实验和计算研究发现吻合良好，可以得出结论，对于含膦催化剂，仅采用“烯-然后-炔”途径。另一方面，

  DOI：

  10.1002/chem.200900976