disulfanediybis(1,4-phenylene)diacetate | 326921-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: disulfanediybis(1,4-phenylene)diacetate
• 英文别名: Bis--disulfid-diacetat；bis-(4-acetoxy-phenyl)-disulfide；Bis-(4-acetoxy-phenyl)-disulfid；4.4'-Diacetoxy-diphenyldisulfid；[4-[(4-Acetyloxyphenyl)disulfanyl]phenyl] acetate
• CAS: 326921-47-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S₂
• 分子量: 334.417
• InChiKey: FKXJLYMHHOKDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disulfanediybis(1,4-phenylene)diacetate 在 硫酸 、 锌 作用下， 生成 4-mercaptophenyl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Leuckart, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 41, p. 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 在 air 、 氨 作用下， 生成 disulfanediybis(1,4-phenylene)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Leuckart, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 41, p. 189

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-3-(methylthio)quinoxaline 在 disulfanediybis(1,4-phenylene)diacetate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到3-iodo-2-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  二硫化物分子内亲电环化合成雷洛昔芬类喹喔啉衍生物

  摘要：

  炔烃与二硫化物的分子内亲电环化形成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉结构并引入硫醚取代基，得到喹喔啉衍生物（7a - 7d，8a - 8d）。在获得的八种衍生物中，雷洛昔芬类似物（7c，8b）对乳腺癌细胞（SK-BR-3）表现出特别高的细胞毒性，雷洛昔芬类似物（8a）对人白血病细胞（HL-60）表现出最高的细胞毒性。雷洛昔芬类似物（7a - 7d、8a - 8d）均未表现出针对人肺成纤维细胞（WI-38）（正常细胞）的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129415

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• A general method for site-selective Csp³–S bond formation <i>via</i> cooperative catalysis
  作者：Yuman Qin、Yujie Han、Yongzhen Tang、Junfa Wei、Mingyu Yang

  DOI：10.1039/c9sc04169a

  日期：——

  Csp3–H bonds of aliphatic amines. The method features a broad substrate scope and good functional group compatibility. Primary, secondary, and tertiary C–H bonds can be converted into C–S bonds with a high efficiency. The late-stage modification of biologically active compounds by this method was also demonstrated. Furthermore, the one-pot preparation of pyrrolidine or piperidine compounds via a domino

  在本文中，我们报道了铜催化的脂肪族胺Csp 3 -H键的位点选择性硫醇化。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。一级，二级和三级C–H键可以高效地转换为C–S键。还证明了通过这种方法对生物活性化合物的后期修饰。此外，实现了通过多米诺法一锅制备吡咯烷或哌啶化合物。
• Making the SF₅ Group More Accessible: A Gas-Reagent-Free Approach to Aryl Tetrafluoro-λ⁶ -sulfanyl Chlorides
  作者：Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Phil Liebing、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201812356

  日期：2019.2.11

  first approach to aryl‐SF4Cl compounds (key intermediates in state‐of‐the‐art aryl‐SF5 synthesis) that overcomes the reliance on hazardous fluorinating reagents and/or gas reagents (e.g. Cl2) by employing easy‐to‐handle trichloroisocyanuric acid, potassium fluoride, and catalytic amounts of acid. These simple, mild conditions allow direct access to aryl‐SF4Cl intermediates that either have not been or

  现代五氟硫烷基（SF 5）化学的致命弱点是：合成材料的可及性。本文中，我们介绍了解决芳基-SF 4 Cl化合物（最新的芳基-SF 5合成中的关键中间体）的第一种方法，该方法克服了对有害氟化试剂和/或气体试剂（例如Cl 2）的依赖使用易于处理的三氯异氰尿酸，氟化钾和催化量的酸。这些简单，温和的条件使您可以直接接触到尚未使用或无法通过以前的方法证明的芳基-SF 4 Cl中间体。此外，相同的方法提供了访问芳-SF 3和芳基- SEF 3化合物，将这种化学的应用范围扩展到了芳烃SF 5官能化以外，并证明了其解决更普遍的氧化氟化问题的能力。
• Palladium-Catalyzed Carbonylation of Disulfides and Ethylene: Synthesis of β-Thiopropionate Thioesters
  作者：Jian-Xing Xu、Zhi-Peng Bao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00422

  日期：2022.3.11

  monoxide (C1) and ethylene (C2) into high value-added chemicals is of great significance from an economic perspective, especially to multifunctionalized C3 compounds. Herein, we developed a palladium-catalyzed thiocarbonylative 1,2-difunctionalization of ethylene. Employing NiXantPhos as the ligand and DCE as the solvent, a series of organic disulfides can be successfully transformed into β-thiopropionate

  从经济角度看，将一氧化碳（C1）和乙烯（C2）转化为高附加值化学品具有重要意义，尤其是对多功能化C3化合物而言。在此，我们开发了一种钯催化的乙烯硫羰基化 1,2-双官能化。以NiXantPhos为配体，DCE为溶剂，一系列有机二硫化物可成功转化为高收率的β-硫代丙酸硫酯。