2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]phenolate;2,6-di(propan-2-yl)phenolate;oxolane;ytterbium(3+) | 1508246-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]phenolate;2,6-di(propan-2-yl)phenolate;oxolane;ytterbium(3+)
• CAS: 1508246-52-3
• 化学式: C₄₉H₇₆NO₅Yb
• 分子量: 932.186
• InChiKey: AGHRSPLTFKJTMJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(methoxyethyl amine) 、 (C₅H₅)₃Yb(THF) 、 丙泊酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]phenolate;2,6-di(propan-2-yl)phenolate;oxolane;ytterbium(3+)
  参考文献：
  名称：

  新的[ONOO]型胺双酚（酚盐）-（II）和-（III）配合物：rac-丙交酯的高度杂选择性聚合的合成，结构和催化

  摘要：

  通过Yb II（N（SiMe 3））的胺消除反应以高收率合成了由新的[ONOO]型胺双酚盐配体L a，b支撑的两个二价（Yb II）配合物1和2。2）2（TMEDA）（TMEDA =四甲基乙二胺），其中一当量的配体前体。X射线结构测定表明配合物1和2均具有单体结构。每个都围绕六坐标Yb II离子采用扭曲的八面体配位几何形状。两种新的三价（Yb III）芳氧化物配合物，参照图4和图5，通过Yb（C 5 H 5）3 THF与一当量的配体前体，然后一当量的Nb（C 5 H 5）3 THF的双质子化反应制备带有[ONOO]型胺双（酚盐）配体L c和L d。苯酚。配合物4具有对称的二聚体结构，其Yb 2 O 2核通过OC 6 H 4 -4-CH 3基团的氧原子桥接。配合物5是THF溶剂化的单体。每个六个配位的Yb III两种配合物中的离子均采用扭曲的八面体。在rac-丙交酯（rac -LA）的开环聚合（ROP）中评估了与已知的Yb

  DOI：

  10.1021/ic401747n