tert-butyl (2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)-1,3-phenylene)bis(methylene)dicarbamate | 1311430-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)-1,3-phenylene)bis(methylene)dicarbamate
• CAS: 1311430-92-8
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 494.588
• InChiKey: DQPRWUCGFJHVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)-1,3-phenylene)bis(methylene)dicarbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(2,6-bis(aminomethyl)phenoxy)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双（胍基）萘酚作为无金属阴离子受体裂解磷酸二酯和DNA

  摘要：

  当两个胍盐离子和一个羟基正确组装成不含金属的阴离子受体时，它们会通过亲核取代作用攻击广泛的磷酸二酯底物。分离出一些稳定的O-磷酸盐，并通过NMR光谱进行表征。双（胍基）萘酚受体也可裂解质粒DNA，大概是通过转磷酸化机制。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100022
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基萘 在 platinum(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 55.0~90.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 tert-butyl (2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)-1,3-phenylene)bis(methylene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  双（胍基）萘酚作为无金属阴离子受体裂解磷酸二酯和DNA

  摘要：

  当两个胍盐离子和一个羟基正确组装成不含金属的阴离子受体时，它们会通过亲核取代作用攻击广泛的磷酸二酯底物。分离出一些稳定的O-磷酸盐，并通过NMR光谱进行表征。双（胍基）萘酚受体也可裂解质粒DNA，大概是通过转磷酸化机制。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100022