摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10,10,11,11,12,12,13,13,13-nonafluorotridecyl thioacetate | 220413-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,10,11,11,12,12,13,13,13-nonafluorotridecyl thioacetate
英文别名
S-(10,10,11,11,12,12,13,13,13-nonafluorotridecyl) ethanethioate
10,10,11,11,12,12,13,13,13-nonafluorotridecyl thioacetate化学式
CAS
220413-96-7
化学式
C15H21F9OS
mdl
——
分子量
420.383
InChiKey
HCQTTYQXTGBVAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,10,11,11,12,12,13,13,13-nonafluorotridecyl thioacetate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 10,10,11,11,12,12,13,13,13-nonafluorotridecanethiol
    参考文献:
    名称:
    末端全氟化长链烷硫醇
    摘要:
    本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成:F(CF 2)m(CH 2)n SH,其中m  = 1,n  = 9-15;m  = 2,n  = 11-14;m  = 3,n  = 10-13;和米 = 4,Ñ  = 9-12。通式F(CF 2)m(CH 2)n I的氟化烷基碘,其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层(SAM)技术,应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00284-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    末端全氟化长链烷硫醇
    摘要:
    本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成:F(CF 2)m(CH 2)n SH,其中m  = 1,n  = 9-15;m  = 2,n  = 11-14;m  = 3,n  = 10-13;和米 = 4,Ñ  = 9-12。通式F(CF 2)m(CH 2)n I的氟化烷基碘,其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层(SAM)技术,应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00284-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Terminally perfluorinated long-chain alkanethiols
    作者:Michael Graupe、Thomas Koini、Vincent Y Wang、George M Nassif、Ramon Colorado、Ramon J Villazana、Henry Dong、Yasuhiro F Miura、Olga E Shmakova、T.Randall Lee
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00284-x
    日期:1999.2
    good yields under free radical conditions. Reduction of the resulting secondary iodides gave long-chain alkanethioacetates with perfluoroalkyl terminal segments. These intermediates were readily transformed into the corresponding terminally perfluorinated alkanethiols by acidic deprotection. The product thiols should find use in the generation of well-defined fluorinated interfaces using the self-assembled
    本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成:F(CF 2)m(CH 2)n SH,其中m  = 1,n  = 9-15;m  = 2,n  = 11-14;m  = 3,n  = 10-13;和米 = 4,Ñ  = 9-12。通式F(CF 2)m(CH 2)n I的氟化烷基碘,其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层(SAM)技术,应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。
查看更多

同类化合物

羧酸-三聚乙二醇-硫代乙酸酯 磷酸)二氢8-羰基腺苷5'-( 硫代甲酰胺 硫代二乙醇酸二异丙酯 硫代乙酸甲酯 硫代乙酸烯丙酯 硫代乙酸氯代丙酯 硫代乙酸丙酯 硫代乙酸S-正丁酯 硫代乙酸S-乙酯 硫代乙酸S-(2-氨基-乙基)酯盐酸盐 硫代乙酸 S-异丙基酯 硫代乙酸 S-(2-氧代丙基)酯 硫代乙酸 S-(2-氟乙基)酯 硫代丙酸甲酯 硫代丙酸S-乙酯 硫代丙酸S-(2-二甲氨基乙酯) 甲硫代酰胺,N,N-二乙基- 甲基-三聚乙二醇-硫代乙酸酯 环戊硫醇乙酸 环己烷羰基硫代羧酸s-叔丁酯 环己基甲硫醇乙酸 氰甲基硫代乙酸 孟鲁司特钠杂质 叔-丁基-3,6,9,12,15,18,21-七氧杂-34-氧代-33-硫杂三十五烷酸酯 卡托普利杂质6 乙酸3-(乙酰巯基)己酯 乙酰硫酯-八聚乙二醇-炔 乙酰硫酯-三聚乙二醇-炔 乙酰基硫醚 乙硫酸,S-环丙基酯 乙硫酸,S-1-环己烯-1-基酯 乙硫酸,S-(3-碘丙基)酯 乙硫酸,S-(1,1-二乙基丙基)酯 乙硫基甲醛 乙基三氟巯基乙酯 丙酸烯丙巯酯 s-(2-氨乙基)硫代乙酸 S-(4-氰基丁基)硫代乙酸酯 S-癸基2,2-二甲基硫代丙酸酯 S-甲基环戊烯-1-硫代甲酸酯 S-甲基环己烯-1-硫代甲酸酯 S-甲基氰基硫代乙酸酯 S-甲基2-甲基硫代丙酸酯 S-甲基2-丙氧基硫代丙酸酯 S-叔丁基硫代乙酸酯 S-丙基硫代丙酸酯 S-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,12,12,12-二十氟-11-(三氟甲基)十二烷基]2-甲基丙-2-烯硫代酸 S-[2-(二甲基氨基)-2-亚氨基乙基]硫代乙酸酯 S-(6-乙酰基硫基己基)硫代乙酸酯