4-Methyl-6-[perfluoro(1,4,7-trimethyl-2,5,8-tri-oxaundecyl)]pyrimidine-2-thiol | 240801-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Methyl-6-[perfluoro(1,4,7-trimethyl-2,5,8-tri-oxaundecyl)]pyrimidine-2-thiol
• 英文别名: 6-methyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]ethyl]-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 240801-04-1
• 化学式: C₁₆H₅F₂₃N₂O₃S
• 分子量: 742.257
• InChiKey: IXNQHJUOUBHIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 4-Methyl-6-[perfluoro(1,4,7-trimethyl-2,5,8-tri-oxaundecyl)]pyrimidine-2-thiol 在 potassium iodide 作用下， 以88%的产率得到4-Methyl-2-methylsulfanyl-6-{1,2,2,2-tetrafluoro-1-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propoxy]-ethyl}-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型氟化嘧啶衍生物的合成与表征

  摘要：

  由合适的2-巯基衍生物和甲基碘的碱性溶液合成了6-氟代的2-甲硫基-4-甲基嘧啶；将6-氟化的2-羟基-4-甲基嘧啶转化为2-氯衍生物，最后转化为相应的正丁基和二乙基氨基衍生物。将氟化的嘧啶基-2-重氮盐与N，N-二乙基苯胺，苯酚和β-萘酚进行重氮偶合，然后将2-氨基-4-甲基-6氟化的嘧啶进行重氮化，生成相应的氮杂化合物。在酸性介质中用亚硫酸钠还原6-全氟己基嘧啶的2-重氮盐，得到相应的2-肼基衍生物。该化合物在甲酸中重排以生成S-三唑并[1,5-a] -7-甲基-5-全氟己基嘧啶。另外，在乙酸存在下，3-氟代5-氨基-1,2,4-三唑与乙酰乙酸的环缩合反应是获得s-三唑并[1,5-a] -5-甲基-的另一途径。在三唑环的2位带有氟化基团的7-羟基嘧啶。所有新的氟化化合物均已通过元素分析和光谱学表征。一些氟化的2-巯基和2-甲基硫代嘧啶具有很高的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00320-0
• 作为产物：
  描述：

  5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-tetradecafluoro-5,8,11-tris(trifluoromethyl)-6,9,12-trioxapentadecane-2,4-dione 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以57%的产率得到4-Methyl-6-[perfluoro(1,4,7-trimethyl-2,5,8-tri-oxaundecyl)]pyrimidine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation of unsymmetrical perfluoroalkyl-substituted β-diketones with urea, thiourea, and guanidine

  摘要：

  The reactions of unsymmetrical perfluoroalkyl-substituted beta-diketones with guanidine, urea, and thiourea gave the corresponding 2-amino-, 2-hydroxy-, and 2-sulfanyl-6-perfluoroalkyl-4-methylpyrimidines.

  DOI：

  10.1134/s1070428008040039