5-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 861106-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one；5-bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 861106-66-3
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: SZMUQIIVLVKCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 、 3-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.33h， 以81%的产率得到5-bromo-1-(3-fluoro-benzyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THE RESPECTIVE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXIDE AND 1,4-DIHYDRO-BENZO(D) (1,3)OXAZIN-2-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR (5-HT) FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  [FR] DERIVES DE 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE ET DERIVES DE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXYDE ET DE 1,4-DIHYDRO-BENZO(D) (1,3)OXAZIN-2-ONE RESPECTIFS, UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE (5-HT) POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  该发明涉及式(I)的取代喹唑啉酮化合物或其药学上可接受的盐，其中Y为C或S；当Y为C时，m为1，当Y为S时，m为2；n为1或2；p为0到3；q为1到3；Z为-(CRaRb)r-或-SO2-，其中r为0到2，Ra和Rb各自独立地为氢或烷基；X为CH或N；R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环烷基；优选R2为芳基，更优选为苯基，可选地取代为一个或多个三氟甲基，卤素，氰基，C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；A为-NR3-或-O-，其中R3为：氢；烷基，酰基，酰胺烷基，羟基烷基或烷氧基烷基；其他取代基在权利要求中定义。这些化合物是5-羟色胺受体的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病、精神分裂症、躁郁症、神经系统疾病、记忆障碍、注意力缺陷障碍、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、摄食障碍和亨廷顿病。

  公开号：

  WO2005067933A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苄溴 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF CBP/EP300 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2017205536A3

文献信息

• Quinazolinone and benzoxazinone derivatives and uses thereof
  申请人：Krauss Elisabeth Nancy

  公开号：US20050165001A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, n, p, q, X, Y, Z, A, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  该发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中m，n，p，q，X，Y，Z，A，R1，R2，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10如本文所定义。该发明还提供了制备公式I化合物的方法，包含公式I化合物的组合物的方法以及使用公式I化合物的方法。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10696655B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and formula (II): and to salts thereof, wherein R1-R4 of formula (I) and R5-R6 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）和式（II）化合物： 及其盐，其中式(I)的 R1-R4 和式(II)的 R5-R6 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式(I)的式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• 1-BENZYL-5-PIPERAZIN-1-YL-3,4 DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THE RESPECTIVE 1H-BENZO(1,2,6)THIADIAZINE-2,2-DIOXIDE AND 1,4-DIHYDRO-BENZO(D)(1,3)OXAZIN-2-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR (5-HT) FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：F. Hoffmann-la Roche AG

  公开号：EP1708713B1

  公开（公告）日：2008-03-12
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF CBP/EP300 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3464270A2

  公开（公告）日：2019-04-10
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190152949A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) and formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 5 -R 6 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.