Benzenemethanamine, N-(2-methylcyclohexylidene)-, (Z)- | 63075-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenemethanamine, N-(2-methylcyclohexylidene)-, (Z)-
• 英文别名: N-(2-methylcyclohexylidene)-benzenemethanamine；N-(2-methylcyclohexylidene)benzylamine
• CAS: 63075-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: VIKRGZJMOHRLFG-PFONDFGASA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenemethanamine, N-(2-methylcyclohexylidene)-, (Z)- 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 以82%的产率得到N-benzyl-2-methylcyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一般的，高度立体选择性的胺合成

  摘要：

  描述了通过各种氢化硼试剂还原环烷酮亚胺的立体化学过程。据报道，用取代的碱金属硼氢化物具有很高的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81928-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到Benzenemethanamine, N-(2-methylcyclohexylidene)-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  一般的，高度立体选择性的胺合成

  摘要：

  描述了通过各种氢化硼试剂还原环烷酮亚胺的立体化学过程。据报道，用取代的碱金属硼氢化物具有很高的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81928-6

文献信息

• Method for preparing aromatic secondary amino compound
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0588060A2

  公开（公告）日：1994-03-23

  [Constitution] A method for preparing diphenylamine from cyclohexanone and aniline by adding dropwise nitrobenzene and cyclohexanone to a reaction system in which a hydrogen transfer catalyst and a sulfur-free polar solvent are present and aniline is being formed from nitrobenzene as a hydrogen acceptor. [Effect] Diphenylamine can be obtained in a high yield under moderate reaction conditions.

  [制法]一种从环己酮和苯胺制备二苯胺的方法，方法是将硝基苯和环己酮滴加到存在氢转移催化剂和无硫极性溶剂的反应体系中，苯胺作为氢接受体从硝基苯中生成。 [效果]在中等反应条件下，可以高产率获得二苯胺。
• Evaluating dynamic kinetic resolution strategies in the asymmetric hydrosilylation of cyclic ketimines
  作者：Simon Jones、Peichao Zhao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.11.006

  日期：2014.2

  Attempts at performing dynamic kinetic resolution on a series of cyclic ketimines by making use of an asymmetric organocatalysed hydrosilylation gave modest conversion and moderate to good enantioselectivities. In the case of alpha-tetralone derivatives, the use of an N-benzyl protecting group was found to be crucial in obtaining enhanced levels of selectivity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5382690A
  申请人：——

  公开号：US5382690A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5536878A
  申请人：——

  公开号：US5536878A

  公开（公告）日：1996-07-16
• US5618980A
  申请人：——

  公开号：US5618980A

  公开（公告）日：1997-04-08