3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 264188-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 264188-61-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₇
• 分子量: 426.426
• InChiKey: RZVOIBYKGUXDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  122.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Aminomethyl-7-hydroxy-6-methoxy-isoquinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Aminomethylisoquinoline-4-carboxylates as novel dipeptidylpeptidase IV inhibitors

  摘要：

  Structure-activity relationship within a series of 1-aminoalkylisoquinoline-4-carboxylates as inhibitors of DPP-IV is described. A primary aminomethyl group is required to maintain biological activity. Substitution of the isoquinoline at the 6- and 8-positions with methoxy groups increases potency to 53 times that of the lead compound SDZ 029-576. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00286-9
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Aminomethylisoquinoline-4-carboxylates as novel dipeptidylpeptidase IV inhibitors

  摘要：

  Structure-activity relationship within a series of 1-aminoalkylisoquinoline-4-carboxylates as inhibitors of DPP-IV is described. A primary aminomethyl group is required to maintain biological activity. Substitution of the isoquinoline at the 6- and 8-positions with methoxy groups increases potency to 53 times that of the lead compound SDZ 029-576. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00286-9