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4-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzopyrano[4,3-d]pyrimidine-2-thioxo-5-one | 1084893-82-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzopyrano[4,3-d]pyrimidine-2-thioxo-5-one
英文别名
2-sulfanylidene-4-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-one
4-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzopyrano[4,3-d]pyrimidine-2-thioxo-5-one化学式
CAS
1084893-82-2
化学式
C15H10N2O2S2
mdl
——
分子量
314.389
InChiKey
IIUHYPWDWMIWHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫脲 为溶剂, 反应 0.05h, 以85%的产率得到4-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzopyrano[4,3-d]pyrimidine-2-thioxo-5-one
    参考文献:
    名称:
    香豆素衍生物与亲核试剂在水性介质中的反应
    摘要:
    通过苯并吡喃或香豆素的α,β-不饱和酮与各种亲核试剂在具有两点多样性的水性介质中反应合成了一系列杂环。与通过常规平行合成生成的相同库相比,微波辅助程序将反应时间从数小时显着缩短到数分钟,并且产物和中间体的产率显着提高。这种合成方法本质上是环保的,其特点是水作为溶剂、微波辐射和“绿色”催化剂(K2CO3)的使用。
    DOI:
    10.1515/znb-2008-0110
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