(7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-6-oxo-9-(trifluoromethyl)-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[b,d]azepine-3-carboxamide | 1400924-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-6-oxo-9-(trifluoromethyl)-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[b,d]azepine-3-carboxamide
• 英文别名: (7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-6-oxo-9-(trifluoromethyl)-5,7,7a,8,10,11-hexahydrobenzo[d][1]benzazepine-3-carboxamide
• CAS: 1400924-75-5
• 化学式: C₂₉H₂₈F₃N₃O₃
• 分子量: 523.555
• InChiKey: WEFPCMSUDZLTRE-AOLGGSBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4bS,7R,8aR)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxamide 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、27.58 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-6-oxo-9-(trifluoromethyl)-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[b,d]azepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.