(3,4,4-Trimethyldioxetan-3-yl)methyl acetate | 92507-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧杂环丁烷
• 英文名称: (3,4,4-Trimethyldioxetan-3-yl)methyl acetate
• CAS: 92507-34-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: QKLHCHIGTQAXQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基甲基-3,3,4-三甲基-1,2-二氧杂环丁烷 、 溶剂黄146 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到(3,4,4-Trimethyldioxetan-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Functionalized 1,2-Dioxetanes as Potentially Useful Biological and Chemotherapeutic Agents

  摘要：

  羟甲基取代的1,2-二氧杂环己烷（3）通过Brewster-Ciotti或Mitsunobu酯化反应，以及通过吡啶中的对甲苯磺酰氯反应，可以合理地转化为羧酸取代的1,2-二氧杂环己烷（4）和对甲苯磺酸酯取代的1,2-二氧杂环己烷（5），收率在10-40％之间。羟基官能团化的1,2-二氧杂环己烷可以与羧酸和磺酸化合物进行化学连接，同时保留二氧杂环己烷基团，这为生物医学应用开辟了新的机遇。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0524

文献信息

• ADAM, W.;BABATSIKOS, CH.;CILENTO, G., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 5, 679-682
  作者：ADAM, W.、BABATSIKOS, CH.、CILENTO, G.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalized 1,2-Dioxetanes as Potentially Useful Biological and Chemotherapeutic Agents
  作者：Waldemar Adam、Chrisostomos Babatsikos、Giuseppe Cilento

  DOI：10.1515/znb-1984-0524

  日期：1984.5.1

  Hydroxymethyl-substituted 1,2-dioxetanes (3) have been converted in reasonable yields (10-40%) into the carboxylate-substituted 1,2-dioxetanes (4) by means of the Brewster-Ciotti or Mitsunobu esterification and into the tosylate-substituted 1,2-dioxetanes (5) by means of tosyl chloride in pyridine. The fact that hydroxy-functionalized 1,2-dioxetane can be chemically attached to carboxylic acids and sulfonic acids whit preservation of the dioxetane moiety opens up new opportunities for biomedical applications

  羟甲基取代的1,2-二氧杂环己烷（3）通过Brewster-Ciotti或Mitsunobu酯化反应，以及通过吡啶中的对甲苯磺酰氯反应，可以合理地转化为羧酸取代的1,2-二氧杂环己烷（4）和对甲苯磺酸酯取代的1,2-二氧杂环己烷（5），收率在10-40％之间。羟基官能团化的1,2-二氧杂环己烷可以与羧酸和磺酸化合物进行化学连接，同时保留二氧杂环己烷基团，这为生物医学应用开辟了新的机遇。